贝伐珠肌肉注射分组在并行放射治疗思路获得单药保持稳定（of）

此前，一些抗肾源性放射治疗的学术研究是在肺癌症状出现之前进行的，但只是没有通过观察到的总体生存环境 (OS) 来预测。 GOG-0218 比较贝伐单抗肌内注射的并行疗程或并行疗程 + 剩余稳定放射治疗与 III 期或 IV 期肺癌减瘤后症状之前的实际治疗过程的学术研究，2011 年《新英格兰医学时尚杂志》公布的结果确定了 28%与单一疗程相比，贝伐单抗肌肉注射联合疗程或主要使用与稳定放射治疗联合疗程后传染病结局的降低程度更高。近日， of (of ) 进一步发表了这项关于 OS 的学术研究结果。背景 鉴于肺癌早期缺乏特异性功能诊断表现，且至今尚无有效的 SNP 方法，在此之前是妇科高血压较差、10 年无病生存期（DFS）叛逆1厘米），GOG表现状态评分0~2分。排除 III 期完全功能性切除的症状和既往出血事件或小肠梗阻症状。 GOG-0218 是一项针对多个先前心脏、结果识别和高剂量解释的 III 期学术研究。除此之外，还有 2 个测试车辆组和 1 个解释组。解释组的症状每 21 天计算一次。吲哚（/m2）+（AUC6））6个时间段后，每21天获得的高剂量作为一个时间段，共16个时间段保持稳定放射治疗。为改善出血并发症，贝伐单抗肌注联合放疗从疗程的第二个时间段开始，将贝伐单抗肌注与放疗分组为一个疗程联合贝伐单抗肌注放疗（2-6个1个时间段） );贝伐单抗肌注同步-维持稳定放射治疗组在同步放射治疗理念下获得单药稳定(第7至第22时间段)。症状对应3个放射治疗疗程按1:1:1分组，上下降因素除了：神经外科减瘤结果、分期和初始 GOG 评分（0 vs 1 或 2）。学术研究最初将 OS 作为主要终点，但后来为了疗效揭盲，将学术研究的主要终点改为PFS。结果学术研究中共有1873例患者出现症状，三组症状的诊断和组织学特征仅平衡。以前出现症状的中位年龄为 60 岁，IV 期症状占 25%。心脏组织学评价鉴定显示，约80%的高级粉状功能具有功能性，约70%高度分化。在之前的随访 17.4 个月后进行 PFS 量化，并确定结果。 珠肌注射并发维持稳定放射治疗分组与解释分组，效果可能降低28%，之前的PFS分别为14.14. 1和10. 3 个月（HR 0.717；95% CI：0.625~0.824，P

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