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提高 OS 是 HCC 治疗的主要目标，而早期诊断和延长进展后生存期（全身治疗中二线药物的使用）是 OS 持续延长的重要因素。因此，让更多患者有机会接受二线治疗是延长总生存期的关键。现实世界研究结果表明，获得二线治疗的患者比例约为50%-70%，HCC二线治疗的需求明显未得到满足。
目前国外最新指南/国内规范仍推荐TKI作为HCC全程管理的基础药物。2017年，该研究开创了HCC二线靶向治疗的先河，首次确立了HCC二线靶向治疗的标准。研究结果显示：瑞戈非尼治疗OS为10.6个月，与安慰剂相比，死亡风险显着降低37%。该研究的探索性分析结果表明，索拉非尼继瑞戈非尼后的中位 OS 为 26 个月。
几项现实世界的研究证实了瑞戈非尼在 HCC 二线治疗中的明确而显着的疗效。韩国真实世界研究（2018）结果显示，二线瑞戈非尼的中位无进展生存期（PFS）为3.7个月，客观缓解率（ORR）为10%， 12 每周疾病控制率（DCR）为 58.2%，中位 PFS 为 10.2 个月，索拉非尼（N）其次是瑞戈非尼（S）。世界研究显示，二线瑞戈非尼治疗的中位OS为17.3个月，NS的连续3年OS率为58.4%。西班牙真实世界队列观察研究结果结果显示，瑞戈非尼二线中位OS为12个月，NS序列中位OS为28个月。肝移植复发的真实世界研究表明，瑞戈非尼可延缓肝移植术后复发患者的疾病进展，延长肝移植后复发患者的OS为12.9个月， NS 为 38.4 个月。该研究的中期分析结果显示，瑞戈非尼的中位 OS 为 13.2 个月。韩国真实世界研究（2020）结果显示：瑞戈非尼 PFS 3.2 个月，OS 12.1 个月，并且不受一线免疫检查点抑制剂治疗的影响。如有需要，请咨询康美星海外医疗顾问：或扫码添加以下微信，我们将竭诚为您服务！点击展开阅读：
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