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瑞戈非尼（/），2012年9月获得FDA批准用于治疗结直肠癌，2013年2月获得FDA批准用于治疗晚期胃肠道间质瘤，2017年4月获得FDA批准批准了对索拉非尼停止反应的肝癌患者的治疗。 2017年3月，国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准瑞戈非尼在中国上市，用于晚期肠癌的三线治疗；雷非尼治疗肝细胞癌（HCC）患者，也是国内首个获批用于HCC二线治疗的新药。
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瑞戈非尼 (/) 是一种口服多激酶抑制剂，已在全球 90 多个国家获批用于治疗转移性结直肠癌 (mCRC)，并已获得全球 80 多个国家的批准。 1个国家批准用于治疗转移性胃肠道间质瘤（）。瑞戈非尼（/）由拜耳开发，由拜耳和Onyx（现为安进的一部分）联合销售。
瑞戈非尼 (/) 作用机制：瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂，可抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞再生和维持肿瘤微环境的因子。肿瘤生长。包括VEGF受体1-3、KIT、-、-β、RET和2、TIE2、DDR2、TrkA、RAF-1、BRAF、BRAF-、PTK5和Abl。
瑞戈非尼（/）不良反应：最常见的副作用包括疼痛，包括胃部（腹部）；疲倦，虚弱，疲劳;腹泻（频繁或松散的排便）；食欲下降;感染;声音变化或声音嘶哑；增加某些肝功能检查；发烧;口腔、喉咙、胃和肠道内壁肿胀、疼痛和发红（粘膜炎）；和减肥。
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