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瑞戈非尼(/),2012年9月获得FDA批准用于治疗结直肠癌,2013年2月获得FDA批准用于治疗晚期胃肠道间质瘤,2017年4月获得FDA批准批准了对索拉非尼停止反应的肝癌患者的治疗。 2017年3月,国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准瑞戈非尼在中国上市,用于晚期肠癌的三线治疗;雷非尼治疗肝细胞癌(HCC)患者,也是国内首个获批用于HCC二线治疗的新药。
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瑞戈非尼 (/) 是一种口服多激酶抑制剂,已在全球 90 多个国家获批用于治疗转移性结直肠癌 (mCRC),并已获得全球 80 多个国家的批准。 1个国家批准用于治疗转移性胃肠道间质瘤()。瑞戈非尼(/)由拜耳开发,由拜耳和Onyx(现为安进的一部分)联合销售。
瑞戈非尼 (/) 作用机制:瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂,可抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞再生和维持肿瘤微环境的因子。肿瘤生长。包括VEGF受体1-3、KIT、-、-β、RET和2、TIE2、DDR2、TrkA、RAF-1、BRAF、BRAF-、PTK5和Abl。
瑞戈非尼(/)不良反应:最常见的副作用包括疼痛,包括胃部(腹部);疲倦,虚弱,疲劳;腹泻(频繁或松散的排便);食欲下降;感染;声音变化或声音嘶哑;增加某些肝功能检查;发烧;口腔、喉咙、胃和肠道内壁肿胀、疼痛和发红(粘膜炎);和减肥。
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