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奥拉帕尼+贝伐单抗在卵巢癌一线维持治疗中效果如何？我们来看看相关研究：
3 期试验招募了 806 名新诊断的晚期高级别卵巢癌患者，这些患者均存在或不存在 BRCA 突变，他们对一线铂类-紫杉醇-贝伐单抗治疗有反应。患者按 2:1 随机分配接受奥拉帕尼和 269 安慰剂治疗 24 个月，两组每 3 周接受一次贝伐单抗治疗，治疗 15 个月。
中位随访 22.9 个月后，奥拉帕尼组的中位无进展生存期为 22.1 个月，安慰剂组为 16. 6个月，差异显着。 BRCA 突变同源重组缺陷 (HRD) 阳性肿瘤患者的疾病进展和死亡风险比为 0.33，奥拉帕尼组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为 37.2 个月和 17.7 个月；无 BRCA 突变的 HRD 阳性肿瘤患者的风险比为 0.43，奥拉帕尼组和安慰剂组中位无进展生存时间分别为 28.1 个月和 16.6 个月， 分别。不良事件与奥拉帕尼和贝伐单抗的安全性一致。
总之，在接受包括贝伐单抗在内的标准一线治疗的晚期卵巢癌患者中，加入维持性奥拉帕尼可显着延长无进展生存期，其中 HRD 阳性肿瘤受益最大。
孟加拉国仿制药奥拉帕尼的价格是多少？国内患者可以用吗？
据海德康医疗顾问公司( )称，奥拉帕尼并未在印度上市，在原研药未上市的情况下，印度政府不可能批准仿制药。因此，印度没有通用的奥拉帕尼。 然而，奥拉帕尼仿制药已在孟加拉国上市。海湾制药和信标制药有两个版本。由于不需要昂贵的研发费用，所以奥拉帕尼仿制药价格亲民，不符合报销条件的患者可以考虑。 .
注意：奥拉帕尼仿制药 -
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