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印度版奥希替尼用于治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（）。
印度素有世界药房之称，印度现在是世界上最大的仿制药出口国。据媒体报道，印度生产了全球 20% 的仿制药，使制药业成为印度经济的支柱之一。
印度版 的安全性如何？
为了评估奥希替尼与化疗（铂联合培美曲塞）在肺癌脑转移患者中的疗效和安全性，一项代号为的临床试验。该研究的主要评价标准是脑转移的客观缓解率（ORR）。次要标准包括疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DoR）、无进展生存期（PFS）和脑转移瘤缩小程度。
结果展示：
客观缓解率：奥希替尼（）组客观缓解率为70%，联合化疗组客观缓解率为31%。奥希替尼组2例患者达到完全缓解状态，即影像学检查未发现肿瘤病灶，肿瘤“完全消失”。
中位缓解持续时间：8.奥希替尼组 9 个月，5.化疗组 7 个月。
无进展生存期：奥希替尼组的中位无进展生存期为 11.7 个月，而联合化疗组为 5.6 个月。 6个月和12个月脑转移无进展的患者比例分别为75%和43%，联合化疗组相应数据分别为45%和17%。
总体而言，与化疗相比，奥希替尼进展的脑转移比例较小，新脑转移的数量也较低。
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