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近日，随着中考和高考的成绩，阿斯利康的肺癌靶向药物奥希替尼在III期临床试验中表现良好，成绩喜人。首先，在疾病无进展生存期，奥希替尼的疗效优于标准的含铂双药化疗。其次，其药物数据与以往临床试验一致，安全性得到进一步验证。
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此外，与化疗相比，奥希替尼在客观缓解率、疾病控制率和缓解持续时间方面取得了具有临床意义的改善。阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官 Sean 表示：“这些结果证实了奥希替尼对于 EGFR 肺癌患者来说是一种极具价值的选择。该试验的结果将进一步推动奥希替尼的发展。随着研究和靶向药物的研发进展，帮助EGFR突变的转移性肺癌患者应对最常见的第一代EGFR-TKI耐药问题。”
作为阿斯利康寄予厚望的药物，奥希替尼不负众望。从临床试验到获批，只用了两年半多的时间。今天，美国、欧盟、日本、加拿大、瑞士、以色列和墨西哥已批准奥希替尼作为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者的首个治疗药物；韩国也已批准奥希替尼用于相同的适应症。
阿斯利康还将继续探索奥希替尼作为肺癌单一疗法或联合疗法的潜力，包括：辅助肺癌和一线治疗局部晚期和转移性 EGFR 突变肺癌，用于脑转移或未经治疗的肺癌症 非小细胞肺癌脑转移患者的治疗，其中奥希替尼在一项针对软脑膜转移患者的小型队列研究中取得了阳性数据。
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