恒瑞医药在行业内竞争力强吗？从持仓个股分析(组图)

恒瑞医药行业竞争力强吗？

从所持个股分析，恒瑞是当之无愧的医药制造行业龙头，其与时俱进的发展战略使其占据重要的市场地位。

公司自2000年上市以来，营业收入持续增长。2009年营业收入仅为30.29亿，2020年为2.77.35亿，10年增长9倍以上。公司主营业务收入居行业第8位，表明公司近10年来取得了快速发展，在行业内具有较强的竞争力。

恒瑞医药的盈利能力如何？

从净利润指标看，公司2009年净利润6.93亿，2020年达到63.28亿，10年增长9倍。可见，恒瑞的盈利能力强，发展迅速。营业收入和净利润均继续增长。未来医药行业的投资重点是单克隆抗体药物。目前，我国单克隆抗体药物开发不足，还有很大的发展空间。最受欢迎的产品是抗肿瘤药物，是未来投资的重点。

恒瑞的营收增长率是多少？

扣除最近一个季度的非净利润后，恒瑞季度盈利同比增长15.27%，18.18.万元单季度扣除非净利润上一季度，2021年一季度扣减。非净利润14.71亿，增长率26.07%，与利润增长相符成长股的比率。在年收入增速上，2016年至2020年，恒瑞保持中高速增长。2020年扣除的非净利润较2016年增长130%，同期股价上涨318%。因此，很多机构的研究报告都非常看好恒瑞未来的发展前景。有人认为调整 R& D 费用隐藏真实利润，应享有高估值。显然，市场认为像恒瑞这样稳定增长的行业龙头，适合这种估值方法。

恒瑞医药是一家什么样的公司？

公司成立于1970年，是一家从事创新、优质药物研发和推广的民族医药企业。现已发展成为国内知名的抗肿瘤药物、外科药物和影像介入产品供应商。在美国制药经理人杂志发布的2021年全球制药企业榜单中，恒瑞连续三年上榜，排名逐年攀升至第38位；公司连续多年入选中国制药企业100强，2021年将跻身中国制药企业100强，产品线最佳工业企业排行榜第一。

恒瑞医药的正常市值应该是多少？

朋友们，恒瑞医药的正常市值是多少？我说50，他说70，她说100，市场说随机。你会听谁的。看完答案你会买还是卖？

所以以后不要再问这种无法回答的问题了。如果你想在股市赚点钱，你应该学习医学、创新药、仿制药和基本面。. . .

这里有一些善意的建议：

如果你是短期投资，你在低点买入，在高点卖出以获取利润。来来回回~~

如果是长线投资，在目前的熊市下，恒瑞还是比较有韧性的。在熊市的相对低点买入，别管它，几年后你的收入就会不错。

谁能简单介绍一下恒瑞医药？

公司是国内知名的抗肿瘤药物、外科药物、造影剂研发生产基地之一。公司产品涵盖抗肿瘤药物、手术麻醉药物、特种输液、造影剂、心血管药物等多个领域，形成了较为完善的产品布局。其中，抗肿瘤、手术麻醉、造影剂等领域市场占有率处于行业领先地位。顶尖。可以说是最有机会挑战国际制药巨头的中国药企。

西藏医药和恒瑞医药是好股吗？

我同意上述答案。加点鸡汤，买卖是闭环线上的两个点，中间有等待。

恒瑞医药的实力在哪里？

1、肺癌

肺癌是我国最常见的癌症，每年约有67.80,000例晚期肺癌新发病例，其中晚期非小细胞肺癌约57.60,000人()。根据驱动基因，晚期非小细胞肺癌可分为EGFR、ALK ROS1、。对于驱动基因明确的肺癌，优先应用驱动基因靶向药物，即一线治疗为驱动基因靶向药物，二线治疗可能为其他靶向药物、化疗或免疫治疗. 化学疗法、免疫疗法或其他药物（例如，抗血管生成药物）适用于没有明确驱动基因的肺癌。

表皮生长因子受体

大约22.10,000个新的晚期肺癌是EGFR（表皮生长因子受体）阳性，即基因驱动是EGFR。一线治疗使用EGFR小分子靶向药物。目前共有三代。第一代包括吉非替尼（阿斯利康）、厄洛替尼（罗氏）和埃克替尼（贝达），第二代包括EGFR。法替尼（BI）和达克替尼（辉瑞），第三代是奥希替尼（阿斯利康）。其中，第一代吉非替尼已纳入国家集中采购，价格实惠。第三代奥希替尼无进展生存期效果显着，优于第一、二代EGFR靶向药物，已进入B类医保（暂定，只能报销二线治疗）。今年8月，美国食品药品监督管理局批准奥希替尼作为EGFR阳性晚期肺癌的一线治疗药物。

恒瑞医药：恒瑞医药的抗血管生成药物阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR阳性晚期肺癌，目前处于临床3期。此外，恒瑞医药的吡咯替尼是二期EGFR/HER2双靶点抑制剂HER2阳性乳腺癌的一线治疗。晚期肺癌的适应症处于临床2期。

ALK ROS1

大约 2.90,000 例晚期肺癌新病例为 ALK（选择性间变性淋巴瘤激酶）或 ROS1（原癌基因）阳性。

目前ALK靶向药物共有三代，第一代是克唑替尼（辉瑞），第二代包括色瑞替尼（诺华）、艾乐替尼（罗氏）和布加替尼（武田），第三代包括色瑞替尼（诺华）、艾乐替尼（罗氏）和布加替尼（武田）。替代劳拉替尼（辉瑞）。

其他

大约32.50,000例晚期肺癌新发病例没有明确的驱动基因。目前主要采用化疗等传统治疗方法。预计未来的主流疗法将是免疫疗法（PD-1或PD-L1）。注意的是，并不是每个人都会从免疫疗法中受益。一般来说，PD-L1表达较多的人超过1%的人从免疫治疗中获益的机会更大，由于免疫治疗单药的反应率不高，目前免疫治疗的方向是联合治疗，主要包括PD-1化疗和PD-1抗血管生成药物。

抗血管生成药物可分为大分子药物和小分子药物。大分子药物主要包括贝伐单抗和雷莫芦单抗。复宏汉霖共研发了3种抗血管生成药物，包括、、、。复宏汉霖的 VEGF 单克隆抗体是一种贝伐单抗生物类似药，适用于转移性结直肠癌和晚期非小细胞肺癌，目前处于 3 期临床试验阶段。复宏汉霖的单克隆抗体可广泛用于实体瘤的治疗，目前正在中国台湾进行1期临床试验。复宏汉霖的单克隆抗体雷莫芦单抗生物类似药可用于治疗胃癌或胃食管结合部腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌等实体瘤。开始 1 期临床试验。

恒瑞医药：恒瑞医药用于非鳞状非小细胞肺癌一线治疗的PD-1化疗已提交上市申请，鳞状非小细胞肺癌一线治疗处于临床3期，单次药物或PD-1阿帕替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌处于临床2期，PD-1阿帕替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌即将启动3期临床试验。

2、乳腺癌

HR, HER2-

大约9.90,000例晚期乳腺癌新病例HR（激素受体）阳性和HER2（人表皮生长因子受体2）阴性。一线治疗是辉瑞的CD4/6抑制剂。

恒瑞医药：恒瑞医药的CDK4/6抑制剂目前处于临床3期。此外，恒瑞医药的靶点是SERD，它是一种口服小分子选择性雌激素受体下调剂，拟适用于ER（雌激素受体阳性） , 一种 HR) 和 HER2- 乳腺癌。目前处于临床1期。

HER2

大约 3.50,000 例晚期乳腺癌新病例是 HER2 阳性。HER2阳性的一线治疗是曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗化疗。曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的原研药均来自罗氏。此外，罗氏研发的ADC（抗体药物偶联物）T-DM1（）是曲妥珠单抗和小分子抗微管药物（可以理解为导弹和核弹头的组合）的组合，广受欢迎的第二个线治疗选项

恒瑞医药：恒瑞医药正在争夺已上市的HER2阳性小分子创新药吡咯替尼。二、吡咯替尼联合曲妥珠单抗一线治疗晚期乳腺癌处于临床3期。此外，恒瑞医药的ADC SHR-已于2019年5月25日开始临床1期研究，主要针对HER2的治疗。晚期转移性乳腺癌。

需要注意的是，由于大多数正在研究的 ADC 以 HER2 阳性乳腺癌为目标，因此预计未来赛道会很拥挤。

三阴性乳腺癌

大约3.50,000 例晚期乳腺癌新病例是三阴性乳腺癌。三阴性乳腺癌是指ER（雌激素受体）、PR（孕激素受体）和HER2（人表皮生长因子受体2））均为阴性，目前缺乏有效药物的乳腺癌。最近的临床数据表明，罗氏的（PD-L1）联合化疗对三阴性乳腺癌有一定的治疗作用。

恒瑞医药：恒瑞医药的PD-1阿帕替尼旨在适用于三阴性乳腺癌，目前处于临床3期。

HER2-,BRAC

大约 3. 50,000 例新的晚期乳腺癌病例是 HER2 阴性和 BRAC 阳性。一线治疗是使用 PARP 抑制剂。

恒瑞医药：恒瑞医药旨在应用于卵巢癌的PARP抑制剂目前处于临床3期，同时针对乳腺癌适应症的临床研究也将启动。

3、血液肿瘤

血液肿瘤包括经典霍奇金淋巴瘤、T/NK 细胞淋巴瘤、B 细胞淋巴瘤/白血病和髓性白血病。

经典霍奇金淋巴瘤

约0.5万例经典霍奇金淋巴瘤新发病例，主要用于PD-1免疫治疗。恒瑞医药和信达生物的 PD-1 均已获批用于经典霍奇金淋巴瘤适应症。

T/NK细胞淋巴瘤

约2.10,000例新发T/NK细胞淋巴瘤，主流治疗方案使用西达本胺（ Bio）。复星医药和恒瑞医药都没有任何计划。

B细胞淋巴瘤/白血病

大约 8.70,000 例新的 B 细胞淋巴瘤/白血病。一线治疗是利妥昔单抗（CD20抗体）联合化疗。复宏汉霖的利妥昔单抗生物类似药于2019年4月上市，具有先发优势，但竞争对手众多，竞品将陆续推出。

其次，BTK抑制剂依鲁替尼（强生公司）可与CD20抗体联合治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）或滤泡性淋巴瘤（FL），临床有效，患者耐受性良好。除强生外，百济神州的BTK抑制剂za​​拥有出色的临床数据，已被FDA认证为“突破性疗法”，目前正处于3期临床试验阶段。恒瑞的BTK抑制剂目前处于1期临床试验阶段。富创医药的BTK抑制剂目前处于临床前研究阶段。

髓性白血病

大约 2. 60,000 例新发髓性白血病病例。最知名的产品是伊马替尼（诺华，即格列卫，我不是药神的原型），挑战者包括尼罗替尼（诺华）、达沙替尼（百时美施贵宝）、博舒替尼（辉瑞）。

多发性骨髓瘤

大约 2.00,000 例新发多发性骨髓瘤病例。主流治疗方案使用来那度胺，竞争对手包括新基、正大天晴、双鹿药业、齐鲁药业。复星医药和恒瑞医药都没有任何计划。

4、胃癌

每年约有40万例晚期胃癌新发病例，目前缺乏针对晚期胃癌的有效药物。

恒瑞医药：恒瑞医药PD-1化疗后PD-1阿帕替尼处于临床3期。其次，阿帕替尼也可单独用于晚期胃癌的二线或末线治疗。此外，恒瑞医药的C-met ADC适用于胃癌等多种癌症，目前处于临床1期。

5、肝癌

每年约有40万例晚期肝癌新发病例，目前尚无针对晚期肝癌的有效药物。

恒瑞医药：恒瑞医药PD-1阿帕替尼一线治疗晚期肝癌处于临床3期，PD-1化疗一线治疗晚期肝癌也处于临床3期。

6、其他抗癌药

恒瑞医药：恒瑞医药的IL-15、CD-47、TIM3、EZH2、TLR7、PD-L1/TGF-β抑制适用于多种癌症，目前处于临床1期。其中PD-L1/TGF-β抑制剂是恒瑞，是国内首个进入临床的双特异性抗体。其次，恒瑞医药的PD-L1处于临床3期。此外，恒瑞医药是一种AR受体拮抗剂，拟用于治疗去势治疗失败或传统激素治疗失败的前列腺癌。目前处于临床3期。

7、自身免疫性疾病

自身免疫性疾病在中国很常见，主要包括类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、牛皮癣等疾病。但由于我国医疗保险和自费市场，医疗保险渗透率低，疾病意识不足。，中国自身免疫性疾病市场空间远小于发达国家

恒瑞医药：恒瑞医药的JAK1抑制剂，用于类风湿性关节炎，目前处于2期临床试验阶段。此外，恒瑞医药旨在适用于银屑病的IL-17抑制剂目前处于临床2期。

8、糖尿病

我国是糖尿病大国。根据国际糖尿病联盟2017年最新发布的糖尿病地图，中国糖尿病患者人数已达1.14亿，居世界第一。

恒瑞医药：恒瑞在糖尿病领域有着深厚的积累。DPP-4抑制剂处于临床3期，SGLT-2抑制剂处于临床3期，GLP-1处于临床2期，均为新型降糖药。此外，恒瑞的基础（长效）胰岛素处于临床1期。

9、其他

恒瑞医药：恒瑞医药的19K长效G-CSF制剂，用于治疗和预防肿瘤化疗后的非髓系中性粒细胞减少症，目前已上市。厄瑞昔布针对 COX-2，目前在市场上用于治疗骨关节炎疼痛。 靶向 TPOR，适用于化疗引起的血小板减少症（CIT）的适应症，目前处于 3 期临床试验阶段。，靶点是，适用于治疗高尿酸血症和痛风，目前处于临床3期。SHR-1209，靶点适用于高胆固醇血症，目前处于临床1期。，靶点是FXI，拟用于预防或治疗动静脉血栓形成以及降低介入治疗或体外循环引起的血栓栓塞风险的临床试验。目前处于临床1期，靶点为ROMK，拟用作治疗水钠潴留和高血压的利尿剂，目前处于临床1期，创新药口服小分子GnRH（促性腺激素释放激素）受体拮抗剂，用于雌激素依赖性疾病（子宫肌瘤、子宫内膜异位症、前列腺癌等），目前处于临床 1 期。SHR-1222，针对 SOST，用于骨质疏松症，目前处于 1 期临床试验。

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