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给予多吉美片剂后，与口服对应物相比，平均相对生物利用度为 38°C49%。索拉非尼的平均药物消除半衰期约为 25°C，持续两天。多剂量多吉美7天导致沉积比单剂量多2.5-7-倍。在 7 天内实现恒定的血浆索拉非尼浓度，峰谷平均浓度比低于 2.
消化吸收
口服后，索拉非尼在约3小时内达到血浆峰浓度。当给予适度的体脂餐（30% 体脂；700 卡路里）时，生物利用度与空腹时相似。食用高脂肪餐（50% 体脂：900 卡路里）时，索拉非尼的生物利用度比空腹时低 29%。建议给 不加配料。
平均 Cmax 和 AUC 的增加超过每天两次 400 mg 的口服剂量是不成比例的。索拉非尼体外与人血浆蛋白融合率为99.5%。
代谢和清除
索拉非尼主要在肝脏代谢，通过受体进行空气氧化代谢，通过受体进行氧化还原碱化。
在恒定时间，索拉非尼约占血浆中循环分析物的 70.85%。评估了索拉非尼的八种代谢物，其中五种在血浆中检测到。索拉非尼在血浆中的关键循环代谢物 N-空气氧嘧啶已被证明在体外具有与索拉非尼相似的法律效应，预计其在恒定时间内约占循环解剖学的 9.16%。
口服索拉非尼 100 mg 水性中药制剂后，96% 的剂量在 14 天内获得，77% 的剂量在粪便中代谢，19% 的剂量在尿液中葡萄糖醛酸化代谢物代谢。在粪便中发现未转化的索拉非尼剂量为 51%，但在尿液中未发现。
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