阿特珠单抗加贝伐珠单抗治疗非鳞状细胞非小细胞肺癌效果怎么样

通过用贝伐单抗阻断血管上皮生长因子介导的免疫抑制，可以增强 的癌细胞杀伤特性。那么，阿特珠单抗联合贝伐单抗治疗非鳞状非小细胞肺癌的效果如何？让我们看看下面的研究。

该研究评估了以前未接受过化疗的转移性非鳞状非小细胞肺癌 () 患者的 加贝伐单抗加化疗。

研究人员将患者随机分配接受阿特珠单抗加卡铂加紫杉醇（ACP）、贝伐珠单抗加卡铂加紫杉醇（BCP）或阿特珠单抗加BCP（ABCP），每3周一次，共4或6个周期，随后用阿特珠单抗维持治疗和/或贝伐单抗。研究人员在意向治疗人群[具有野生型基因型（WT 人群；EGFR 或 ALK 基因改变的患者被排除）]和效应 T 细胞高表达的 WT 人群中评估了两个主要终点(Teff) 肿瘤无进展生存期中的基因印记，以及在 WT 人群中评估的总生存期。在将 ACP 组与 BCP 组进行比较之前，将 ABCP 组与 BCP 组进行比较。

在 WT 人群中，356 名患者被分配到 ABCP 组，336 名患者被分配到 BCP 组。ABCP 组的中位无进展生存期比 BCP 组长（8.3 个月 vs 6.8 个月；疾病进展或死亡的风险比为 0.62）Teff高的WT人群对应值分别为11.3个月和6.8个月。在整个意向治疗人群中（包括EGFR或ALK基因改变) 并且在细胞死亡配体低或阴性（PD-L1） 表达、低 Teff 印迹表达和肝转移的患者中，ABCP 组的无进展生存期也比 BCP 组长。 WT 人群的中位总生存期为 ABCP 组长于 BCP 组（1< @9.2 个月 vs 14.7 个月；死亡风险比为 0.78)。ABCP 的安全性与先前在个性化医疗中报告的安全性风险相似。

无论 PD-L1 表达和 EGFR 或 ALK 基因改变如何，将 添加到贝伐单抗加化疗中显着改善了转移性非鳞状细胞患者的无进展生存期和无进展生存期。总生存期。

免疫疗法就是利用人体原有的力量来对抗肿瘤。我们相信，战胜肿瘤的日子越来越近了。

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