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目前产品已在全球数百个国家和地区获批，适应症包括胶质母细胞瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌、肾癌、宫颈癌、卵巢癌、乳腺癌、结直肠癌癌症癌症等
在中国，阿瓦斯汀也被批准用于多种适应症，包括：1）一线治疗不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状非小细胞肺癌；2）联合化疗用于转移性结直肠癌； 3）成人复发性胶质母细胞瘤； 4）（“T+A”联合治疗）适用于既往未接受过全身治疗的不可切除肝细胞癌患者。
据数据，2020年贝伐单抗注射液全球销售额为60.9亿美元，中国销售额为36.3亿元。在中国已上市的贝伐单抗中，罗氏的阿瓦斯汀仍占据主要市场地位，销售额占比73.74%，其次是齐鲁药业的安科达，市场份额为25.64% ，其他业务布局尚处于起步阶段，市场占有率较低。
作为罗氏的老牌“三驾马车”之一，阿瓦斯汀临床需求量很大，一直是罗氏的主导产品。 2019年，其全球销售额达到74.9亿美元，创上市以来最高营收点。但在 2020 年，它的收入开始下降。
随着生物仿制药的推出和创新贝伐单抗联合疗法的应用，其全球市场空间预计将以343.5%的复合年增长率增长，预计到2030年将达到177%十亿。预计2023年中国市场规模将增至64亿元，2030年达到99亿元。
中国及全球癌症疾病负担日益加重，也为贝伐单抗的未来市场创造了巨大的增长空间。
根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）2020年最新发布的全球癌症负担数据，2020年全球癌症负担将继续增加，中国已成为名副其实的“癌症强国” .
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