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奥希替尼的有效性围绕着EGFR基因突变和EGFR基因突变，具有更好的疗效和更低的不良反应。
通过了解以下几点，您可以更好地理解为什么奥希替尼更适合一线肝癌患者：
1：吉非替尼的平均有效期为10个月左右（本临床研究中也有体现），约50%的患者耐药后出现基因突变，服用奥希替尼的平均有效期与约10个月。月（总共约 20 个月）；而另一半没有基因突变的患者，二线放化疗的平均有效时间约为6个月（总共约16个月）。对于立即服用奥希替尼的患者，本临床研究的平均有效期接近 18.9 个月！
18.9个月vs 20或16个月（二线放化疗），18.9个月更好。在后一种情况下，也存在由于未能及时解决吉非替尼耐药性而导致疾病进展的风险。
2：奥希替尼的不良反应比吉非替尼少，3-4级不良反应（更严重的不良反应）发生率降低10%左右。
3：临床试验表明，EGFR基因突变的患者更容易发生肺癌脑转移。与吉非替尼相比，奥希替尼在肺癌脑转移治疗中具有明显优势。也就是说，奥希替尼比吉非替尼更适合肺癌脑转移患者。
4：根据现阶段不完整的临床资料，使用奥希替尼的患者总生存期有所增加。（这一点也必须随访长达一年。如果临床数据证实总生存期确实增加了一定程度，那么奥希替尼和一线治疗的问题就彻底结束了。）
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