美国FDA批准奥希替尼用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌突破性疗法资格

时间：2022.05.09作者： 浏览次数：373

2015 年 11 月 13 日，FAD 批准奥希替尼用于一线治疗 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌，并获得突破性疗法认定。 2017年12月18日，阿斯利康宣布美国FDA已接受奥希替尼用于中枢神经系统（CNS）转移和EGFR突变阳性（外显子19缺失或外显子21突变一线治疗）的补充新药申请（sNDA） )。

原研药的价格往往很高，而且受专利保护，不能随意复制。但是，孟加拉国等国家实施专利强制许可，允许他们在当地合法复制奥希替尼。是一家仿制药厂，专注于解决患者对基本药物的不满需求。利用自身优势开发和商业化新颖的变革性药物疗法。孟加拉珠穆朗玛峰生产的奥希替尼虽然价格相对低廉，但药物成分、适应症、用法和用量与原药相同，患者无需担心药物质量。孟加拉珠穆朗玛峰奥希替尼有哪些副作用？

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奥希替尼的常见副作用有：咳嗽/皮肤干燥/瘙痒/甲沟炎/口腔溃疡/血小板减少/贫血/低白细胞/腹泻/恶心呕吐等。

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如果患者服用奥希替尼后出现腹泻，1-2次的频率不需要特殊处理。如出现3次以上，可饭前服用止泻药或咨询医生治疗。饮食以清淡易消化的食物为主，少食多餐，忌辛辣、生冷食物，少吃甜食和油腻食物等，减少恶心、呕吐等反应。由于每个患者自身情况不同，如果在奥希替尼治疗过程中出现严重副作用，请及时到医院就诊，不要盲目使用。