肝癌靶向药索拉非尼印度版 以下内容仅供参考盲目效仿良好的总结，是事情成功的一半

以下内容仅供参考，不得盲目模仿

一个好的总结是成功的一半。在我们所做的每一件事中，都有必要做一个总结。无论是经验还是教训，都可以作为我们下一步工作的参考。尤其是在信息爆炸的时代，如果不好好总结，很快就会被淹没在信息的海洋中消失。

易瑞沙对东方种族相当有效，但需要持续使用，直到完全抵抗为止。好药只能在一个人身上使用一次，真是太可悲了。我用的是草根的方法，第二次服用易瑞沙，还是有效的，效果比第一次好很多。为了方便患者参考，我将第二次服用易瑞沙的过程记录如下：

第一次服用易瑞沙时，CEA为68.9，号称印度吉非替尼片。共服用五个月，CEA在第五个月出现反弹，出现耐药迹象。但是，耐药性与药物标签有很大不同。官方的说法是，当CT显示肿瘤增大25%时，认为是耐药，而不是CEA反弹。

当日 CEA 绝对值与上个月相比的百分比变化

09.12.14 78.0 +9.1 +13%

10.1.11 69.1 -8.9 -11%

10.2.9 45.9 -23.2 -34%

10.3.12 3 2.8 -13.1 -29%

10.4.12 43.4 +10. 6 +32%

五个月后，实际收益是 CEA 降低了 25.5，降低了 37%。

第二次服用易瑞沙，只用了两个月。

第二次中间的再见期是四个月。第四个月，我尝试了希罗达，但失败了。 CEA迅速上升，升至96.6，增长42%。可以说已经控制不住了，所以又拿了易瑞沙。结果如下：

CEA绝对值与上月相比的百分比变化

10.9.2 54.3 - 42.3 -44%

10.10.7 32.2 -22.1 -41%

这次的总体收益是 CEA 降低了 64.4，降低了 67%。才两个月，效果远超第一次。经过分析，我总结出以下四点：

１、易瑞沙间歇性服务。

这是主流药和草根药最大的区别。常规用药不能中断，服用后必须更换其他治疗药物，直至完全耐药。但在本次试验中，易瑞沙第二剂与第一剂一样有效，相当于延缓了耐药时间，延长了用药时间（这种情况只代表患者个体，不普遍，仅供患者参考） ;

２、药物在体内的血药浓度必须达到一定水平，药效才能发挥作用。易瑞沙第一次使用的是山塞。虽然成分也是吉非替尼，但只能定性不能定量。很可能是它的含量不足，只有当体内的药量积累到一定程度时才起作用。因此，起效慢，起效后CEA下降率不高（患者通过某些渠道购买的药品仍需谨慎，仿制药和非法渠道购买的药品很可能遇到假药，抗癌守护软件为患者提供正规用药渠道）；

３、服用方法和服用环境有讲究。第二次使用的所谓易瑞沙，其实就是吉非替尼的原料。但是我加大了剂量，加了索拉非尼，所以剂量够大，两种不同靶点的靶向药同时起作用。我也注意环境。和第一次不同的是，既是易瑞沙又是中药。第二次是在使用靶向药物时集中注意力，停止服用中药，避免未知因素的干扰（患者需咨询专业人士用药）。肿瘤学家）；

４、服用易瑞沙时必须增加第一击的强度。过了再见期后，癌细胞正在上升。此时的环境是最差的。为了尽快生效，需要加大易瑞沙的打击力度，尽可能缩短拿走易瑞沙的时间。尽可能降低易瑞沙环境中癌细胞变异的可能性，预计当易瑞沙再次使用时，依然有效。

第二次服用易瑞沙的效果就大不一样了。但从中也有一些值得深思的地方，必须进一步探索和改进，必须监测这种方法可能产生的副作用。由于癌症患者的个体差异太大，任何方法都应该因人而异，需要更多的关注。

在手机上下载Anti- 软件，了解癌症用药渠道、治疗等微信