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美国 NCCN 指南：优先推荐奥希替尼作为 EGFR 阳性非小细胞肺癌患者的一线药物。在2017年发表的一项试验中，奥希替尼一线治疗EGFR敏感突变患者的中位PFS高达18.9个月，而第一代为10.2 EGFR-TKI 药物一个月，PFS 几乎翻了一番。基于该研究，美国FDA于2018年批准奥希替尼用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌的一线治疗。此外，最近更新的最新版《NCCN指南》进一步推荐该药为第一EGFR阳性非小细胞肺癌患者一线用药，并获得优先推荐。
欧洲ESMO指南：奥希替尼作为EGFR阳性非小细胞肺癌的一线用药，该药MCBS评分最高。欧洲肿瘤内科学会（ESMO）是欧洲肿瘤学界的权威组织，其指导方针具有重要的临床意义。
最新版ESMO指南将奥希替尼作为EGFR突变阳性晚期患者的一线治疗，并增加了奥希替尼的MCBS评分（临床获益量表）。 Tini 获得了最高的 MCBS 分数 - 4 分。尽管EGFR突变阳性晚期疾病患者一线治疗指南推荐了七种药物选择，但奥希替尼仍是1A类推荐。
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