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2020年2月，2020肝癌峰会公布了III期研究的中国队列数据：在既往未接受过全身治疗的不可切除的肝细胞癌（HCC）患者中，抗PD-L1治疗（德州）奇，通用名：）和（，通用名：，贝伐单抗）联合用药方案相对于标准护理药物、多激酶抑制剂索拉非尼（）的疗效和安全性。共有194名中国患者入组。
结果表明，中国队列数据与全球结果一致。
在中国队列中：与索拉非尼相比，+联合治疗可将死亡风险 (OS) 降低 56%，疾病进展或死亡风险 (PFS) 降低 40%。以及耐受性良好且可控的毒性，其安全性与每种药物的已知安全性一致。
+ 的组合具有增强免疫系统对抗肿瘤的潜力。除了已确立的抗血管生成作用外，它还可以通过抑制 VEGF 相关的免疫抑制、促进 T 细胞肿瘤浸润和启动 T 细胞对肿瘤抗原的反应，进一步增强恢复机体抗癌免疫的能力。
2018年12月，美国FDA批准++化疗（卡铂和紫杉醇）用于一线治疗无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSq）成人患者。与+化疗相比，特三奇+贝伐单抗+化疗显着延长了患者的生存期（中位OS：19.2个月vs 14.7个月）。
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