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奥希替尼又名特瑞莎,是英国阿斯利康()研发的针对非小细胞晚期肺癌的新型靶向药物。它是一种针对 EGFR 突变的抑制剂。它也是中国首个获批用于治疗对第一代和第二代EGFR靶向药物产生耐药性的晚期突变阳性或转移性非小细胞癌的药物。
它已在中国上市多年。作为进口专利药,价格自然是非常昂贵的。所以给很多患者带来了很大的压力。
奥希替尼 () 使用说明
奥希替尼也称为特蕾莎。由英国阿斯利康()生产开发的非小细胞晚期肺癌靶向新药。
适应症:治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,或治疗后疾病进展确认为突变阳性的肺癌患者。
剂量:奥希替尼的推荐剂量为每天 80 mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。
它应该每天在同一时间服用,饭后或空腹服用。
给药:奥希替尼口服给药。不要压碎、折断或咀嚼
如果患者吞咽困难,可将奥希替尼溶解在 50 ml 无碳酸盐水中。不要压碎,只需搅拌至分散,然后迅速吞下。
不良反应:手足反应、甲沟炎、口腔溃疡、皮疹等。少数患者有水肿、恶心、视力模糊等。
患者服用奥希替尼9291需要多长时间
一般来说,服用奥希替尼一个月左右,患者可以明显感觉到症状有所缓解。患者对药物的敏感性与自身的身体健康有关,药物作用的时间因人而异。奥希替尼对患者的作用也不同。建议患者服用奥希替尼片一个月后去医院复查。一般情况下,靶向药物的起效时间一般比其他治疗药物长。
的最新价格
奥希替尼9291是中国进口药,价格肯定很贵。最初的价格是5.元一盒。近年来纳入医保后,价格也便宜了很多。这个盒子大约是 1.50,000。价格比以前便宜了很多,但对于一些患者来说,还是负担不起。
在素有“世界药房”之称的印度,很多患者都了解了奥希替尼。因为印度法律规定,只有仿制药的成分与原研药的成分一致才能在印度上市。由于仿制药的平均价格仅为专利药的20%-40%,印度版奥希替尼的价格也比较亲民,一盒2000到3000。
患者使用奥希替尼 9291 可以活多久
奥希替尼()的真实案例
2017年6月上旬发现一名患者肺腺癌晚期骨转移,化疗耐受性差。经基因检测,2017年11月服用靶向药物吉非替尼,2018年3月上旬检查发现耐药。脑转移瘤,1次化疗,2次放疗后,身体状况不佳,停止放疗。精神状态还好,体力差,行走困难,大脑有时糊涂。后来去医院检查发现有突变,得知奥希替尼对突变治疗的效果很敏感。通过一位患者的推荐,了解了银欣国际医疗(威),听说印度的奥希替尼效果很好,于是买了一盒,坚持服用奥希替尼一段时间。不到2个月,就拿到了CT扫描结果。发现肿瘤要小得多。到目前为止,患者的状态行为一直比较稳定。
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