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靶向肿瘤血管生成或血管生成的治疗方法在癌症治疗中发挥着重要作用。贝伐单抗等靶向血管内皮生长因子（VEGF）的单克隆抗体生物制剂已广泛应用于临床。
抗血管生成治疗的基本原理是，如果肿瘤获得新血液供应的能力有限，那么它们的生长和转移能力也会受到限制。更多证据表明，改变和/或“正常化”不规则肿瘤血管以减少缺氧可提高肿瘤细胞毒性化疗 (CT) 的疗效。
事实上，对于转移性结直肠癌，贝伐单抗联合CT方案比单独CT方案更有效。尽管接受联合治疗的患者在 2 个月左右的治疗结果没有进展，但总生存期优于单独接受 CT 的患者，这可能是因为替代的血管生成途径或缺氧应激驱动肿瘤抵抗。
除了 VEGF，其他血管内皮生长因子家族成员，作为复杂血管生成调节网络的一部分，也有助于调节肿瘤血管生成，也可能有助于肿瘤抵抗。因此，将这些概念纳入新的抗血管生成疗法可能有助于克服肿瘤耐药机制，从而可能获得更长的治疗周期和更高的疗效。
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原文链接：
，汉斯和，c。到 。土井：10.1634/.2012-0068.
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