含雷替单抗的联合化疗方案在晚期结直肠癌二线及二线以上治疗中的疗效及安全性

【摘要】：目的探讨雷替曲塞/贝伐单抗联合化疗方案在二线及以上晚期结直肠癌治疗中的疗效和安全性。方法收集15例接受雷替曲塞/贝伐单抗联合伊立替康或奥沙利铂二线或以上治疗的晚期结直肠癌患者资料。，雷替曲塞+贝伐单抗方案2例，雷替曲塞+贝伐单抗+伊立替康方案9例，雷替曲塞+贝伐单抗+奥沙利铂方案4例。贝伐单抗 5mg/kg 静脉注射，d1；雷替曲塞 2mg/m2, d2; 伊立替康/m2，1h，d2；奥沙利铂 85mg/m2，2h，d2。结果15例患者均能评价疗效。获得PR 2例，SD 10例，PD 3例，有效率13.3%，疾病控制率为80.0%；中位无病时间5.1个月（95%CI：3.404～6.813个月），中位OS​​为11.5个月（95%CI ：8.985～13.930个月）。毒副作用主要有厌食、恶心呕吐、乏力、白细胞减少和血小板减少等。3-4级毒副作用主要有厌食、恶性呕吐、乏力和血小板减少。结论 雷替曲塞/贝伐单抗联合伊立替康或奥沙利铂方案在二线及以上晚期结直肠癌治疗中疾病控制率高，毒副作用可耐受，可推荐为Ⅲ期临床。二线或更晚期结直肠癌的研究计划和治疗计划。@0.0%；中位无病时间5.1个月（95%CI：3.404～6.813个月），中位OS​​为11.5个月（95%CI ：8.985～13.930个月）。毒副作用主要有厌食、恶心呕吐、乏力、白细胞减少和血小板减少等。3-4级毒副作用主要有厌食、恶性呕吐、乏力和血小板减少。结论 雷替曲塞/贝伐单抗联合伊立替康或奥沙利铂方案在二线及以上晚期结直肠癌治疗中疾病控制率高，毒副作用可耐受，可推荐为Ⅲ期临床。二线或更晚期结直肠癌的研究计划和治疗计划。@0.0%；中位无病时间5.1个月（95%CI：3.404～6.813个月），中位OS​​为11.5个月（95%CI ：8.985～13.930个月）。毒副作用主要有厌食、恶心呕吐、乏力、白细胞减少和血小板减少等。3-4级毒副作用主要有厌食、恶性呕吐、乏力和血小板减少。结论 雷替曲塞/贝伐单抗联合伊立替康或奥沙利铂方案在二线及以上晚期结直肠癌治疗中疾病控制率高，毒副作用可耐受，可推荐为Ⅲ期临床。二线或更晚期结直肠癌的研究计划和治疗计划。@5. 1 个月（95%CI：3.404～6.813 个月），中位 OS 为 11.5 个月（95%CI：8.985～ 13.930 个月）。毒副作用主要有厌食、恶心呕吐、乏力、白细胞减少和血小板减少等。3-4级毒副作用主要有厌食、恶性呕吐、乏力和血小板减少。结论 雷替曲塞/贝伐单抗联合伊立替康或奥沙利铂方案在二线及以上晚期结直肠癌治疗中疾病控制率高，毒副作用可耐受，可推荐为Ⅲ期临床。二线或更晚期结直肠癌的研究计划和治疗计划。@5. 1 个月（95%CI：3.404～6.813 个月），中位 OS 为 11.5 个月（95%CI：8.985～ 13.930 个月）。毒副作用主要有厌食、恶心呕吐、乏力、白细胞减少和血小板减少等。3-4级毒副作用主要有厌食、恶性呕吐、乏力和血小板减少。结论 雷替曲塞/贝伐单抗联合伊立替康或奥沙利铂方案在二线及以上晚期结直肠癌治疗中疾病控制率高，毒副作用可耐受，可推荐为Ⅲ期临床。二线或更晚期结直肠癌的研究计划和治疗计划。5 个月（95%CI：8.985～ 13.930 个月）。毒副作用主要有厌食、恶心呕吐、乏力、白细胞减少和血小板减少等。3-4级毒副作用主要有厌食、恶性呕吐、乏力和血小板减少。结论 雷替曲塞/贝伐单抗联合伊立替康或奥沙利铂方案在二线及以上晚期结直肠癌治疗中疾病控制率高，毒副作用可耐受，可推荐为Ⅲ期临床。二线或更晚期结直肠癌的研究计划和治疗计划。5 个月（95%CI：8.985～ 13.930 个月）。毒副作用主要有厌食、恶心呕吐、乏力、白细胞减少和血小板减少等。3-4级毒副作用主要有厌食、恶性呕吐、乏力和血小板减少。结论 雷替曲塞/贝伐单抗联合伊立替康或奥沙利铂方案在二线及以上晚期结直肠癌治疗中疾病控制率高，毒副作用可耐受，可推荐为Ⅲ期临床。二线或更晚期结直肠癌的研究计划和治疗计划。3-4级毒副作用主要为厌食、恶性呕吐、乏力和血小板减少。结论 雷替曲塞/贝伐单抗联合伊立替康或奥沙利铂方案在二线及以上晚期结直肠癌治疗中疾病控制率高，毒副作用可耐受，可推荐为Ⅲ期临床。二线或更晚期结直肠癌的研究计划和治疗计划。3-4级毒副作用主要为厌食、恶性呕吐、乏力和血小板减少。结论 雷替曲塞/贝伐单抗联合伊立替康或奥沙利铂方案在二线及以上晚期结直肠癌治疗中疾病控制率高，毒副作用可耐受，可推荐为Ⅲ期临床。二线或更晚期结直肠癌的研究计划和治疗计划。