欢迎光临吉康旅!
格隆汇6月28日丨信达生物(.HK)宣布,国家药品监督管理局(“NMPA”)正式批准创新PD-1抑制剂大博舒®(信迪利单抗注射液)联合大优通®(贝伐单抗注射液)一线用药治疗未接受全身治疗的不可切除或转移性肝细胞癌。这是全球首个获批用于肝癌患者一线治疗的PD-1免疫疗法联合疗法。
根据披露,这是达博舒®(信迪利单抗注射液)第四个获批适应症,也是大禹通®(贝伐单抗注射液)第四个获批适应症。®(辛迪利单抗注射液)于2018年12月获NMPA批准用于治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤,并于2021年2月获NMPA批准与培美曲塞、铂类联合用于一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌(),并于2021年6月获得国家药监局批准与吉西他滨和铂类化疗联合用于晚期鳞状细胞癌的一线治疗。此前,大禹通®(贝伐单抗注射液)已获国家药监局批准用于晚期非小细胞肺癌、
该适应症的批准是基于一项随机、开放标签、III期对照临床研究(-32)-®( 注射液)联合 ®(贝伐单抗) 注射液),用于首次-不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗。根据独立数据委员会(iDMC)对中期分析结果的审查,®(辛迪单抗注射液)联合®(贝伐单抗注射液)与索拉非尼单药治疗相比,显着延长了总生存期(OS)和无进展生存期(PFS) ),达到预先设定的优越性标准。联合方案安全性数据与之前的报道一致,没有新的安全性信号。
肝癌是我国第四大常见恶性肿瘤,死亡率位居第二,五年生存率仅为10%左右。肝细胞癌对化疗药物不敏感,靶向药物单药治疗疗效有限。晚期肝癌仍有巨大的未满足临床需求,免疫疗法的出现改写了肝癌的治疗谱。公司很高兴®(信迪利单抗注射液)联合®(贝伐单抗注射液)的新适应症获批,为广大肝癌患者提供了新的治疗选择,将使更多的患者受益。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
帕纳替尼(Ponatinib)是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),商品名为Iclusig。其经过一期和二期临床试验,...
伏立康唑属三唑类抗真菌药物,其抗菌谱广,抗菌活性高。美国感染疾病协会( IDSA) 2016年最新更新的指南中将伏立康唑作为侵袭性曲霉菌、...
瑞戈非尼/瑞格非尼(Regorafenib)是VEGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂,是第一个证实的对生存有益的酪氨酸激酶抑制剂,可特异性与多个酪氨酸激酶...
商品名:Lynparza(利普卓) 通用名:olaparib(奥拉帕尼/奥拉帕利) 靶点:PARP 原研厂家:阿斯利康 规格:150/100mg ...
随着分子生物学技术的飞速发展,学术界对髓母细胞瘤的分子分型有了较为深入的研究。2016年WHO分类标准将髓母细胞瘤分为三个亚型,即WNT型...