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依维莫司是一种抗癌靶向药物,在无耐药性的前提下应一直服用,因为如果停服一半,病情可能会加重,不建议随意停药。如果需要停药,只有在医生允许的情况下才可以停药。依维莫司是第一批用于绝经后晚期激素受体阳性乳腺癌妇女的mTOR抑制剂。
在使用依维莫司治疗的乳腺癌患者中观察到的最常见的副作用是口腔溃疡、感染、皮疹、疲劳、腹泻和食欲不振。65岁及以上的患者应密切监测,因为这些患者比接受治疗的年轻患者更有可能产生严重的副作用。
依维莫司药物详情
依维莫司除了可以治疗肾癌还可以治疗哪类癌症?
依维莫司是口服雷帕霉素(mTOR)抑制剂和西罗莫司(也称为雷帕霉素)的衍生物,适用于舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。依维莫司片是mTOR的选择性抑制剂,是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞和血管平滑肌细胞生长增殖的有效抑制剂,在体内外均可抑制实体瘤的糖酵解。依维莫司是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的口服抑制剂。依维莫司联合雌激素抑制剂可预防或延缓晚期乳腺癌患者对一线内分泌治疗的耐药性。因此,对于mTOR阳性、激素受体阳性、HER2基因阴性的乳腺癌患者,可以考虑使用依维莫司。
与雌激素芳香化酶失活剂依西美坦(辉瑞)相比,依维莫司依西美坦可使绝经后激素受体阳性和HER2阴性乳腺癌患者的中位无进展生存期延长4.6个月,进展风险降低55%。这些患者不能接受诺华或阿斯利康雌激素芳香化酶抑制剂的一线治疗。依维莫司和依西美坦一线治疗的中位无进展生存期延长了7.4个月,进展风险降低了61%。根据集中审查,中位无进展生存期延长了11.0个月,复发风险降低了68%。
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