东京国家癌症中心医院接受奥希替尼治疗突变的患者的记录

我们回顾性地回顾了 2016 年 4 月至 2016 年 12 月在日本东京国立癌症中心医院接受奥希替尼治疗突变患者的记录。我们收集了以下信息：肿瘤的组织学亚型；患者的年龄、性别、吸烟状况（轻度吸烟者，[BI]

反应评估：

我们通过计算机断层扫描 (CT) 评估了对奥希替尼的反应，并比较了奥希替尼治疗前和治疗期间的 CT 图像。我们将进行性病变定义为直径增加或基线 CT 中不存在的新病变，反应性病变定义为直径减小或消失的病变。由于我们担心测试时耐药机制的异质性，而不是对奥希替尼的继发耐药机制，我们使用第一次 CT 评估来确定 MR 和初始奥希替尼反应。患者被分为三组：所有肿瘤均有反应的组（反应组）、所有肿瘤进展的组（进展组）和出现MR的组（MR组）。

数据分析：

我们使用'and-进行分析。我们使用分析来比较三组患者的总生存期 (OS)。OS 定义为从开始使用奥希替尼到因任何原因死亡的时间间隔。对数秩测试报告是两组测试。对于成对比较，使用标准。所有统计分析均使用 .0 软件 (, Cary, NC, USA) 进行。

病人：

2016 年 4 月至 12 月，48 名突变患者接受了奥希替尼治疗。所有肿瘤都是腺癌。开始奥希替尼治疗和第一次 CT 评估之间的中位间隔为 65 天（范围：27-181)。7 名患者 (15%) 显示 MR；其余患者显示一致响应：38 名患者 (79%)有反应，3 名患者 (6%) 均出现肿瘤进展。所有变量之间没有显着差异。

患者表现出混合反应（MR）：

我们获得了 MR 组 7 例患者的详细特征和临床过程。检测到的再活检标本来自6例患者的原发肿瘤病灶和1例患者的转移淋巴结。在这 7 名患者中，观察到两种类型的 MR：不包括重新活检部位的进行性病变（5 名患者）和包括重新活检部位的进行性病变（2 名患者）。常见的进展部位是肝和肺转移（4例）。3 名患者在 MR 后继续接受奥希替尼治疗；其中，一名患者接受了额外的局部治疗（第 2 名）。该患者有多处肺肿瘤、淋巴结转移和多处肝转移。第一次 CT 扫描显示多处肝转移已经进展，而所有其他病变均有所反应。患者因肝转移接受了经导管动脉化疗栓塞术，并在 mr 手术后继续服用奥希替尼 168 天。另外两名患者服用奥希替尼 154 天和 453 天，没有任何额外的治疗。

生存分析：

中位随访时间为 20.2 个月（范围：1.8-28.8)。中位 OS 为：响应组，未达到（95%置信区间[CI]21.7-未达到）；MR组，12.3个月（95%CI3.1-未达到）；进展组5. 3个月（95%CI2.5-未达到），虽然结果无统计学意义，但MR组的OS比反应组差（P=0.04). MR组与进展组OS无显着差异（P=0.68)，反应组与进展组OS无显着差异（P=0.09)。

15%的非小细胞肺癌患者已检测到MR，总数为7. 9亿。这一发现表明，在对 EGFR-TKI 耐药的患者中，存在多种不同的耐药机制。奥希替尼对因突变而对EGFR-TKI耐药的肿瘤基本有效。因此，额外的局部治疗可能对奥希替尼发生 MR 的患者有益。我在哪里可以买到奥希尼布？你可以在找到合适的。详情请扫描二维码咨询：