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化疗是目前EGFR-TKI耐药后阴性突变患者的有效治疗方法。然而，对于不能耐受化疗的功能状态（PS）评分较差的患者，二线安罗替尼单药治疗是否优于其他药物？值得临床探索。安罗替尼是一种多靶点TKI药物，已知靶点包括FGFR、血小板衍生生长因子受体()、干细胞因子受体c-kit等，安罗替尼在EGFR-TKI耐药后的作用机制值得探索.
比较EGFR敏感株和耐药株发现，在EGFR耐药株中加入安罗替尼可以显着抑制肿瘤细胞的生长。在探索其作用机制的过程中，发现成纤维细胞生长因子受体1（在上面。因此，我们计划在后续临床研究中探索安罗替尼在EGFR-TKI耐药患者中的疗效，以及是否有潜在的生物标志物来指导安罗替尼精准应用于突变阴性患者，从而为广大患者带来更多益处。耐心。长期生存获益。
另一方面，希望通过体外研究探索突变阳性患者是否也有表达，奥希替尼联合安罗替尼是否具有更好的抑癌效果。如果体外研究获得阳性结果，可继续进行相关临床试验，探索抗血管生成药物联合EGFR-TKI能否延缓耐药进展或延长生存获益，是下一步的主要研究方向.
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