泰瑞沙慈善援助项目在郑州正式启动，突破靶向治疗耐药机制

肺癌作为危害我国公共卫生的重大疾病，给社会、家庭和个人带来了沉重的疾病负担。近年来，随着靶向治疗的发展，肺癌患者的生存率显着提高，生活质量得到了提高。然而，靶向治疗相关的耐药问题逐渐成为患者面临的新问题。近日，由中华慈善总会发起、阿斯利康中国支持的以“泰然新生活”为主题的德蕾莎慈善救助项目启动会在郑州正式召开。该项目旨在帮助中国大陆晚期非小细胞肺癌患者接受第三代靶向药物特瑞沙（甲磺酸奥希替尼片）的持续稳定治疗，有效减轻患者及其家属的经济负担，打造为患者提供关爱平台，延长生存时间，提高生活质量。

特蕾莎慈善援助项目正式启动。

突破靶向治疗的耐药机制，帮助患者超过5年生存期

肺癌作为危害我国公共卫生的重大疾病，给社会、家庭和个人带来了沉重的疾病负担。据统计，我国每年新增肺癌患者73万余例，肺癌死亡61万余例，而总体5年生存率仅为16.1%。

武汉大学人民医院宋启斌教授介绍，在我国，非小细胞肺癌患者约占肺癌病例总数的85%，其中约30%-40%将有EGFR基因突变。一代EGFR-TKI药物的应用，推动我国肺癌诊疗进入靶向时代，患者生存期显着延长。

然而，肿瘤几乎总是不可避免地产生耐药性，导致再进展。上海胸科医院陆顺教授介绍：“中国是全球EGFR突变患者数量最多的国家，占全球近一半。大部分接受第一代和第二代EGFR-TKI药物的患者都会产生耐药性。” “大约在治疗一年后。随着精准医学的进步，我们发现大约三分之二的耐药患者发生了突变。”

为了克服耐药突变，阿斯利康的科学家通过对耐药机制的不断探索，成功研发出第三代肺癌靶向药物奥希替尼，打破了耐药后患者无药可救的僵局。广东省人民医院吴一龙教授介绍：“我们在临床试验中看到，奥希替尼在经过第一代EGFR-TKI治疗后疾病进展的突变患者中取得了可喜的效果。穴位联合，强效精准抑制肿瘤耐药“在去年世界肺癌大会上公布的临床试验中，奥希替尼首次表现出超过10个月的疾病无进展生存期，而之前的化疗仅达到了4-5个月。”

因应病患燃眉之急，慈善救助项目迅速启动

今年3月，第三代肺癌靶向药奥希替尼获国家药监局批准用于治疗既往治疗后疾病进展的非小细胞肺癌患者，经检测证实为阳性突变，再次为患者带来延长生命的希望。根据患者迫切的临床需求，中华慈善总会将尽最大努力减轻患者的经济负担。获批后不到一个月，慈善援助项目将迅速启动。

慈善援助计划将为符合条件的晚期非小细胞肺癌患者提供药物援助。为方便患者领取药品，在当地慈善协会的大力支持下，德蕾莎慈善援助项目将在26个省、市、自治区初步设立47个药品配送点。同时，德蕾莎慈善救助项目成立了专家委员会和医疗志愿者团队，覆盖全国30个省、市、自治区的约233家医院。

为了最大程度的方便患者，特蕾莎慈善救助项目将采用创新的管理理念和技术手段，通过电脑和APP应用，让患者无需在线申请、发起随访、完成收款申请离开家 。医疗志愿者可以通过APP与患者联系，提供医疗确认、在线处方等服务。为患者提供全面的护理和帮助。

先生。中华慈善总会项目部主任邵家彦在致辞中说：“肺癌作为我国最大的恶性肿瘤，是中华慈善总会长期关注的重点领域。将整体癌症五年生存率提高15%，需要慈善、企业等力量的共同支持才能实现这一目标。

他介绍说：“现在，随着新一代靶向药物在中国的到来，在阿斯利康的积极支持下，中华慈善总会首次启动了德瑞莎慈善援助项目，让贫困患者能够先“接受了一段时间的创新药物治疗。德蕾莎慈善援助项目的启动，也将成为中华慈善总会援助肺癌患者的又一里程碑。”

通过企业社会的方方面面，在各个方面提高药品的可及性

奥希替尼在中国获批后，为了提高药物的可及性，阿斯利康立即联合慈善机构和第三方组织，希望尽快启动全面的患者可及性项目。同时，阿斯利康还积极与上药云健康-益药金融、华泰保险合作，推进德瑞莎分期及保险项目，并致力于通过多元化的金融援助项目减轻治疗负担。

阿斯利康中国区副总裁、企业事务与市场准入负责人黄斌先生表示：“患者至上是阿斯利康的核心价值。作为一家创新驱动的全球制药公司，一方面，我们将在研究和发展为患者带来更多改善生活的药物；另一方面，我们将积极与政府和慈善机构合作，以多种方式提高药物的可及性和可负担性，有效减轻患者的经济负担，让创新药更多受益。中国患者。”

“奥希替尼的上市将进一步延伸和完善肺癌患者的靶向治疗，让更多肺癌患者继续实现高质量生存”，阿斯利康肿瘤事业部负责人、副总裁梁毅中国 “未来，在各方的共同努力下，我们一定能够将肺癌转变为可控的慢性病，​​让更多的患者与肿瘤共存。”

特蕾莎慈善援助计划的两种援助模式

目前，阿斯利康发起的特蕾莎慈善救助项目，针对中国大陆符合项目医疗标准的晚期非小细胞肺癌患者。

本项目将针对城乡低保患者和非低保患者提供两种救助模式，具体如下：

1.城乡低保救助模式：符合项目医疗标准的患者，可享受药物救助直至疾病进展；

2.非低保辅助模式；辅助模型分为两个阶段：

①符合项目医疗标准的患者，连续4个月全额自费用药，项目获批后首期可获得最长8个月的药物援助，自动退出到期时从项目中提取。

②患者在第一阶段退出项目后，经项目医生评估，患者仍可受益于药物治疗。患者连续3个月全额自费服药后申请重新入组。经批准后，即可获得该药。协助直至疾病进展。