欢迎光临吉康旅！
癌症从皮肤扩散到身体的其他部位。在这些疾病的阶段，靶向治疗已经显示出改善的效果。靶向治疗攻击特定的基因，比如BRAF。这些基因通常在黑色素瘤患者中突变，导致癌症的生长。BRAF抑制剂是一种靶向治疗，终止BRAF突变黑色素瘤细胞中的一些细胞信号蛋白(如MAPK和MEK)。维米芬林是BRAF抑制剂的一个例子。BRAF抑制剂极大地改善了黑色素瘤的治疗。然而，患者通常对BRAF抑制剂产生耐药性。这可能会导致继发性癌症。甲基BRAF和甲乙酮抑制剂的组合已被证明能延缓抗药性的发展。Cobitinib是一种甲乙酮抑制剂。两种药物合用，效果更好。BRAF和MEK都是细胞信号通路中的蛋白质，有助于控制细胞的生长和存活。当联合使用时，科布替尼和维拉非尼被认为比单独使用维拉非尼更能减少癌细胞的生长。
为了分析BRAF联合MEK抑制剂治疗晚期黑色素瘤的有效性，医生团队进行了一项有意的临床试验，结果显示Vimophenicol-bitinib组肿瘤完全或部分消失，优于单独使用Cobitinib组。
Cobitinib药品采购信息
罗氏恩美曲妥珠单抗（赫赛莱）药效
像其他化疗药物一样，emtretuzumab可以破坏细胞的生长方式。Emetrtuzumab不是靶向药物，这意味着它可以影响健康细胞和癌细胞。
T-DM1的设计是通过将氨基丁酸附着在赫赛汀上，将氨基丁酮传递给癌细胞。然后赫赛汀将氨带入HER2阳性癌细胞。
共调查了991名患有局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌的妇女。这些女性对赫赛汀的标准治疗方案和紫杉类化疗停止反应，平均分为两组，一组接受恩曲妥珠单抗，另一组靶向拉帕替尼联合化疗卡培他滨。
使用Emetruzumab治疗的妇女的无进展生存期(即无癌症生长时间)为9.6个月，而使用拉帕替尼和卡培他滨治疗的妇女的无进展生存期为6.4个月。此外，接受Emetruzumab的患者在一年后仍然存活，有效延长了患者的存活时间。
恩曲妥珠单抗的药物信息
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心