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()是公司研发的-1(CRM1)拮抗剂，2019年7月3日获美国FDA批准，联合地塞米松用于复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的治疗。该药为片剂，剂量为20mg。近期的3期临床试验取得突破性成果，这一结论或将极大改变目前去分化脂肪肉瘤治疗的面貌。
-医疗旅行
SEAL 研究在脂肪肉瘤患者中评估晚期不可切除去分化单药口服 () 与匹配安慰剂。 SEAL 研究达到了其主要终点，即无进展生存期 (PFS) 的统计学显着增加，与安慰剂相比， 治疗可将疾病进展或死亡的风险降低约 30%。赛利索与索拉非尼的联合治疗也被发现具有明显的细胞凋亡诱导作用，在对FLT3抑制剂耐药的患者中也取得了良好的效果。 2000人的完全缓解率。
使用 并不难。使用时应将药物整粒用水吞服，不可压碎或咀嚼。如果一段时间后出现呕吐，此时不要服用下一剂，等到该服药的时间。在使用的过程中，建议患者严格按照医嘱服药，以最大限度地发挥的作用，不要自行改变用药时间和剂量。要知道，即使增加药物的剂量，也没有办法提高药物的实际治疗效果，反而可能引起更多的不良反应。因此，不要盲目用药。
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