普贝希单抗在非小细胞肺癌和结直肠癌中的不同应用

2021年12月10日，百济神州宣布，在普贝西®（贝伐单抗注射液生物类似药）在中国上市首日，全国多家医院率先报告肺癌、肠癌患者接受治疗，代表晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（）和转移性结直肠癌（mCRC）患者的新治疗选择。

® 正式在药店上架

据悉，目前®（贝伐单抗注射液）终端零售价分别为3316元/瓶（/16ml）和1147元/瓶（/4ml）。与原贝伐单抗注射液（/4ml）的市场价格相比， 的价格更高。优秀（按单位剂量估算，规格便宜约45%，规格价格便宜约25%），与其他贝伐单抗注射液生物类似药相比，价格也颇具竞争力。据悉，根据生物类似药相关医保政策，普百喜®将通过各地医保报销，进一步减轻肿瘤患者的缴费压力。

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1 1>2、贝伐单抗在CRC和CRC中的不同应用

2021 年 11 月 19 日，® 获得中国国家药品监督管理局 (NMPA) 正式批准用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 () 和转移性结直肠癌 (mCRC) 患者.

我们来看看贝伐单抗在非小细胞肺癌和结直肠癌中的不同应用：

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在非小细胞肺癌和结直肠癌小细胞肺癌（ ）领域

联合治疗是目前非小细胞肺癌患者的主要选择。一线治疗方案。

贝伐单抗是第一个与化疗联合使用可延长晚期非鳞状非小细胞肺癌 () 患者生存期的血管生成药物 [1]。消退、抑制肿瘤血管生成、使血管通透性正常化等，含贝伐单抗的方案可有效控制疾病进展。

贝伐单抗联合免疫疗法还可以增强免疫疗法的免疫效果。百济神州在积极推进普百喜®商业化的同时，还启动了自主研发的抗PD-1抗体药物百泽®（替雷利珠单抗注射液）与普百喜®联合治疗的临床研究，加速扩大适应症，造福更多患者.

对于EGFR突变的患者，相关研究也证实贝伐单抗联合靶向药物可以给患者带来更多的益处，尤其是有突变和基线脑转移的患者。 EGFR靶向药物单独治疗效果不佳，联合贝伐单抗可改善患者预后。

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在结直肠癌 (CRC) 领域

根据美国国家综合癌症网络（NCCN）指南的建议，贝伐单抗联合化疗可用于转移性结直肠癌（mCRC）的一线、维持、二线和交叉线治疗[ 1]。

且多项Ⅱ/Ⅲ期临床研究表明，贝伐单抗联合化疗可显着提高疗效[1]。加入贝伐单抗后，在原有化疗的基础上，结直肠癌患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）显着延长[1]。

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与同类品种相比，® 更实惠，使用更方便

®上市前，国内上市产品为贝伐单抗注射液，包括®、®、®、®、®。

与同类贝伐单抗注射液相比，® 价格更便宜，在规格方面也有一定的优势。此次药价下调，不仅有助于患者减轻治疗负担，还能让更多患者从治疗中受益。 ®/瓶大规格的改进和创新，不仅满足了不同患者的治疗需求，也使临床输液和配药更加方便。

例如：对于体重50-60kg的非小细胞肺癌患者，使用15mg/kg的标准剂量。当使用规格/瓶的贝伐单抗注射液时，通常需要。使用7-9瓶药。如今，有了®/瓶的大尺寸，患者只需使用2个大瓶，不仅省钱、省时、省力、省包装，还减少了挂药造成的浪费，也减少了药物暴露。空气和污染风险。

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如何购买 ®？

福建省肿瘤医院首席专家、厦门宏爱医院肿瘤科主任黄诚教授表示：“贝伐单抗注射液作为抗肿瘤血管生成的代表药物，已广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗。我们很高兴看到 ® 的上市，它不仅在临床疗效、安全性和免疫原性方面与原研药相似，而且具有较高的可及性和药物经济学，将惠及中国患者，并在同时，我们也期待更多适应症的获批，让更多的患者和家属受益。”

福建省肿瘤医院胃肠外科主任陈鲁川教授表示：“作为临床医生，我们希望更多的患者能够受益于医学的进步和发展。作为国内唯一具有双级监管的贝伐单抗生物类似药，不仅丰富了临床选择，还改善了输液配药，降低了产品包装和运输成本，有助于减轻患者经济负担，造福更多癌症患者。”

为了方便需要购买®的朋友们，我们会帮大家整理了一份全国有®销售的药店名单。感兴趣的朋友可以扫描下方二维码或点击原文链接查看。

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