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克唑替尼药物援助的目标是：
符合secairy适用范围的低收入低智患者，即CFDA zbyj 28批准的间变性淋巴肿瘤蛋白激酶(ALK)阳性的局部晚期或迁移性非小细胞肺癌(NSCLC)
2.持有中华人民共和国第二代身份证/军官证且法定年龄为18岁的中国境内患者。此外，患者口服的药物必须在中国包装。
3.患者必须自费服药3-4个疗程，并确保药物对患者合理有效。
在享受现行政策之前，患者还是要花很多钱的。如果他们负担不起，他们可以选择孟加拉通用版的克唑替尼。孟加拉药品国际是目前性价比比较高的仿制药，每盒一个月的用量。药品真实情况如下：药品信息
克唑替尼治疗ros1融合肺癌
对于ROS1融合的患者，克唑替尼目前是一线治疗选择。
克唑替尼是唯一同时获批ALK和ROS1的肺癌靶向药物，是靶向ALK、ROS1和c-MET酪氨酸激酶的转录因子小分子抑制剂。
药物临床试验中，克唑替尼在ROS1阳性非小细胞肺癌诊疗中的客观缓解率(ORR)为54%-80%，正相关无进展生存率为5-20个月，正相关总生存率为32.5-51.4个月。
虽然克唑替尼已经在中国上市，但是一个月一个疗程的价格很多家庭都负担不起。印度第一家药店推荐购买仿制药。孟加拉国合法生产的克唑替尼仿制药可以减轻大多数家庭的负担。其中，孟加拉因塞普塔制药厂极具性价比，每月支出3700元，药品信息、
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