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临床上,慢性粒细胞白血病的慢性期是一个缓慢的临床过程。症状通常是非特异性的,包括疲劳、不适、头痛、体重减轻和食欲不振。约50%的患者因髓外造血而出现脾肿大。如果患者嗜碱性粒细胞计数高,可能会出现继发于高组胺血症的发红。慢性期持续3 ~ 5年,然后进入加速快速变化期,加速期持续1年。
当患者达到急性期时,中位生存期为18周。在使用bcr-abl酪氨酸激酶抑制剂治疗前,慢粒患者的预期寿命约为4年。甲磺酸伊马替尼的使用彻底改变了慢性粒细胞白血病的治疗:现在,许多患者可能被允许实现细胞遗传学甚至分子水平的反应,从而防止进展加速或迅速改变。
慢性粒细胞白血病的诊断依赖于异常核型t(9;22)识别。荧光原位杂交(FISH)是首选方法,因为当肿瘤细胞载量高时,检测BCR-ABL1融合产物在初始诊断中的灵敏度为100%。治疗监测应采用定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),在检测低水平肿瘤细胞时比FISH敏感得多。最近,磷酸化Crkl蛋白被提倡用于快速筛查ABL疾病和伊马替尼的反应性。
伊马替尼耐药后能用普纳替尼吗
通过分析临床研究中靶向药物治疗慢性粒细胞性白血病病例的调查研究结论,发现该病的停药条件应始终保持MR4.5深达双阴性标准至少1.5年,另一种应始终保持一切正常稳定,血象偏高,然后尽量逐渐减量停药,需要主治医生的医嘱。
当一线治疗药物是伊马替尼,第二代TKI;可能会被替换。如果第二代失败,基因显示有315个突变,可以考虑使用普那替尼。具体用药需要咨询医生的专业意见。印度第一药店仅供参考。
除了得知香港有原研普那替尼,其实更贴心的版本来自孟加拉珠峰药业。据专业人士分析,孟加拉版的珠峰药业普那替尼与原研药并无太大区别。如果患者想长期服用,没有问题,购药信息、
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