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奥拉帕利是市场上第一个PARP抑制剂，奥拉帕利在降低新诊断的晚期BRCA突变卵巢癌患者接受铂类化疗后的进展风险方面有显著和临床意义的改善。
如果基因检测显示是野生型，没有显示突变，不建议服用奥拉帕尼，通常没有效果，不建议服用。
如果有BRCA突变，患者也适合使用奥拉帕尼，但在医保谈判降价后还是买不起，或者经济压力很大。面对缺乏持久抗癌力的情况，印度第一药房建议可以考虑购买珠峰奥拉帕尼，珠峰奥拉帕尼的价格更贴近百姓。
奥拉帕利药物信息
基因异常的晚期黑色素瘤的治疗
在大约50%的黑色素瘤患者中，肿瘤的BRAF基因是突变的。这种突变使癌症进展更快。先前的研究表明，同时使用Conafenib可以增加患者的生存期，而不会导致癌症的发展。
所有患者均患有BRAF基因突变的晚期黑色素瘤，且均接受了康尼替尼治疗。在第二组中，有194名患者，他们都接受了conafenib治疗。平均而言，接受康尼替尼治疗的患者存活了34个月。单用康尼替尼治疗的患者平均存活时间为17个月。从数据可以看出，使用康尼替尼治疗的患者存活时间更长。
Conafenib不适合野生型黑色素瘤，所以患者在服药前一定要做好基因检测。
康尼替尼药品采购信息
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