欢迎光临吉康旅！
【摘要】：目的:探讨贝伐单抗腹腔给药治疗难治性恶性腹水的近期疗效和安全性。方法：收集2012.6~2013.12例经病理证实的晚期肿瘤恶性腹水患者，经常规化疗或腹腔注射贝伐珠单抗以外的药物后，16例腹水仍无法控制。腹水完全引流后，16例患者腹腔注射贝伐单抗（5mg/kg体重）。评价治疗后恶性腹水控制情况及未穿刺生存时间，记录不良反应。结果：16例患者中，胃癌11例，原发恶性肿瘤2例，原发灶不明。肠癌1例，卵巢癌1例，胰腺癌1例。PS1评分2例，PS2评分13例，PS3评分1例。每人接受贝伐单抗腹腔内治疗1.8次。恶性腹水疾病控制率（DCR）87.5%（14/16)，其中部分缓解率（PR）25%（4/16)） ，疾病稳定率）（SD）62.5%（10/16)。治疗后不穿刺的中位生存时间为4.5个月（1.0 ~20个月）贝伐单抗腹腔治疗后，1例出现肠穿孔死亡，1例出现腹腔出血，治疗后好转，未发生贝伐单抗相关副作用。结论：
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心