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奥希替尼可以靶向 EGFR 过表达细胞并阻断肿瘤生长。
奥希替尼的药物概况
2017年3月30日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)抗癌药特瑞沙(奥希替尼)获批上市; 2018年10月10日,奥希替尼正式纳入中国B级医保报销范围,医保覆盖适应症包括:成人局部晚期或转移性非小细胞肺癌()患者一线治疗外显子 19 缺失或外显子 21 () 取代突变。仅限于在既往表皮因子受体 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂治疗期间或之后确认 EGFR 突变阳性疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 () 成年患者。
奥希替尼适应症
(奥希替尼)用于治疗 EGFR 外显子 19 缺失或外显子 21 突变的转移性肿瘤。成人非小细胞肺癌()患者的一线治疗。
奥希替尼的用法和用量
如果错过一剂(奥希替尼),不要补上错过的剂量,并按计划服用下一剂。
奥希替尼注意事项
心肌病(定义为心力衰竭、慢性心力衰竭、充血性心力衰竭、肺水肿或血分数降低);
奥希替尼的特定人群
没有关于其活性代谢物在母乳中的存在、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应,因此建议女性在治疗期间和最后一次给药后的 2 周内不要进行母乳喂养。
与奥希替尼的相互作用
共同给药时,监测对 BCRP 或 P-gp 底物的不良反应,除非其批准标签上另有说明。
奥希替尼的作用原理
在培养细胞和动物肿瘤植入模型中,检测到EGFR突变(/, , / 外显子19缺失和外显子19缺失)。 19 缺失)具有抗肿瘤活性,并且在较小程度上具有野生型 EGFR 扩增。口服后分布于各种动物(猴、大鼠和小鼠)的脑内,脑与血浆的AUC比约为2。
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