贝伐珠单抗获中国食药监局批准用于联合化疗非小细胞肺癌

时间：2022.05.20作者： 浏览次数：306

贝伐单抗获国家食品药品监督管理总局批准用于非小细胞肺癌联合化疗

来源：生物谷 2015-07-08 09:51 天津市第五中心医院肿瘤科李国忠

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7月7日，罗氏宣布其抗肿瘤药物®（通用名：贝伐单抗）已获国家食品药品监督管理局批准用于晚期转移性非鳞状非小细胞肺癌一线治疗。®的获批，不仅为中国肺癌患者提供了新的治疗选择，也为中国肺癌抗血管生成治疗开辟了新格局。作为全球首个抗血管生成疗法，®在120多个国家获批用于治疗多种实体瘤，造福数百万患者。

同时，罗氏将支持中华慈善总会同步启动阿瓦斯汀非小细胞肺癌患者救助项目，帮助低收入肺癌患者获得及时有效的救助。项目实施细则将于近期在中华慈善总会官网公布。相关信息以中华慈善总会公布的详情为准。

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贝伐单抗可有效延长肺癌患者的生存期

贝伐单抗是一种特异性结合并阻断血管内皮生长因子 (VEGF) 的抗体，通过抑制血管生成起作用，这是一种可以有效帮助控制肿瘤生长和转移而不增加化疗副作用的作用机制。根据贝伐单抗在中国肺癌患者中的首个III期临床研究——结果表明，贝伐单抗联合化疗可为晚期肺癌患者带来明显的生存获益，降低死亡风险，提高患者生活质量。数据显示，与传统化疗相比，贝伐单抗联合化疗可使患者的无进展生存期延长2.7个月（9.2个月vs6.5个月，P= 0.0001），总生存期延长了 <

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持续创新研发造福更多肺癌患者

肺癌是罗氏的重点研发领域，也是主要的投资领域。罗氏长期以来一直致力于开发创新药物并将其带给患有肺癌这种致命疾病的患者。目前，罗氏有两种药物在全球获批用于治疗某些肺癌。此外，罗氏的肺癌产品线拥有10多种肺癌治疗机制，包括针对特定驱动基因的免疫治疗和靶向治疗。随着个性化医疗技术的不断发展，这些药物未来可能会惠及更多的肺癌患者。（生物谷）