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从研究结果可以看出,吉非替尼可显着延长肺癌患者的无进展生存期,包括整体意向治疗人群和EFGR突变阳性患者亚组。
从研究结果可以看出,吉非替尼可显着延长肺癌患者的无进展生存期,包括整体意向治疗人群和EFGR突变阳性患者亚组。 吉非替尼一线治疗后缓解的患者,肿瘤体积明显缩小,达到了快速、持久的缓解期。
吉非替尼是世界上第一个上市的表皮生长因子受体小分子酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)。治疗具有 EGFR 基因致敏突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 () 患者。吉非替尼对肺癌有效吗?
() 分析吉非替尼与卡铂/紫杉醇方案一线治疗无吸烟史或轻度吸烟史的亚洲肺腺癌患者一线治疗效果的临床研究。
对于吉非替尼治疗后肿瘤缓解的患者,ITT 人群的中位缓解时间为 6.1 周(n=262),EGFR 突变阳性)患者亚组为 6.0 周(n=94);缓解的中位持续时间分别为 9.7 个月和 8.7 个月)。吉非替尼治疗后,患者肿瘤明显缩小。随机分组后 4 个月,与没有肿瘤进展的人群相比,有肿瘤进展和症状的 EFQ 人群恶化(FACT-L 16.3%vs33.7%;TOI 13.2% vs33.7%;0.5%vs31.7%)。 在替尼治疗组的 EFS 人群中,EGFR 突变阳性和阴性患者亚组的皮疹发生率分别为 75.8% 和 68.1%(ORR 在ITT 人群中的吉非替尼组)。 71.2%vs1.1%)。
从研究结果可以看出,吉非替尼可以显着延长肺癌患者的无进展生存期。在意向治疗总体人群和 EFGR 突变阳性患者亚组中,无进展生存期均得到延长。一线吉非替尼治疗后达到缓解的患者,肿瘤明显缩小,达到快速、持久的缓解。
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