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哌拉西林-来曲唑被用作雌激素受体(ER)阳性的人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期乳腺癌的一线治疗药物。666名女性被随机分配接受联合用药或单独使用来曲唑，并随访三年。
研究人员发现，哌拉西林组中43.7%的女性已经死亡或患晚期癌症。相比之下，61.7%的女性仅使用来曲唑。服用该药的女性通常在24.8个月内没有进展，而服用来曲唑的女性在14.5个月内没有进展。中性粒细胞减少症是最常见的副作用之一(在这项研究中，三分之二的女性出现了这种情况)。
在先前未经治疗的ER阳性和HER2阴性晚期乳腺癌患者中，哌拉西林联合来曲唑的无进展生存期明显高于单独使用来曲唑，尽管哌拉西林来曲唑的骨髓毒性率更高。
哌拉西林的制药细节
哌柏西利仿制药国内能买到吗？
根据国际癌症组织分析的统计数据，乳腺癌患者的5年相对生存率为89.9%，其中原位癌的5年生存率为98.8%。帕博西尼的使用是晚期乳腺癌患者的关键转折点，持续改善了传统内分泌治疗的短期耐药情况，即使是肝、肺等远处转移的患者仍可增加生存期。目前中国还没有自主生产哌拉西林的仿制药，患者也买不到，但是买不到辉瑞版的哌拉西林，这个版本的价格比较高。
在另一个国家孟加拉国，哌拉西林的仿制药可以正常购买。因为专利法，孟加拉国可以在合法的条件下生产仿制药。但购买时要注意渠道，药物来源正规，服用后才会有效。
哌拉西林的药物信息
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