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卵巢癌是奥拉帕尼最早获批的适应症。此后,通过临床证据的积累,奥拉帕尼在BRCA突变卵巢癌患者中的应用逐渐从四线单药扩大到二线维持治疗,一线维持治疗为越来越多的卵巢癌患者带来了生存获益。癌症患者。此外,与PD1或抗血管药物联用也是未来发展的趋势。
1.谈SOLO系列研究,奥拉帕尼单药治疗卵巢癌
SOLO-1 研究 这是奥拉帕尼已被批准作为卵巢癌一线维持治疗的证据。会议更新的SOLO-1研究显示,在中国亚组中,安慰剂组(n=20)中位PFS为9.3个月,奥拉帕尼组中位PFS(n=4 4)不成熟,可将疾病进展风险降低54%,再次证实奥拉帕尼在铂类敏感一线维持治疗中无效,对中国卵巢癌患者的治疗获益。
随后的 SOLO-2 研究还表明,奥拉帕尼作为对铂类敏感的复发患者的二线维持治疗,比安慰剂具有更显着的 PFS 益处(19.1 vs 5. 5 个月)。
在 ASCO 2019 上公布了 SOLO-3 研究结果,进一步扩大了奥拉帕尼的适用人群。数据显示,接受过二线及以上治疗的BRCA突变复发性卵巢癌患者,使用奥拉帕尼单药治疗(n=151)较单药治疗(72.@)显着提高ORR>2% vs 51.4%),显着延长 PFS(13.4 vs 9.2 个月)。 SOLO-3研究表明Ola 是第一个可以为卵巢癌多次复发患者带来比化疗更大益处的药物。
SOLO系列研究综合结果表明,对于晚期卵巢癌患者,无论是初始治疗还是铂类敏感复发,奥拉帕尼作为维持治疗或多线治疗后的单药治疗都可以带来显着的益处,为晚期卵巢癌患者的全程管理提供有效的用药方案。
2.@>奥拉帕尼单药治疗铂类耐药卵巢癌患者疗效是化疗的3倍!
CLIO 研究是一项评估奥拉帕尼的随机 II 期研究。紫杉醇与标准化疗对铂敏感和铂耐药卵巢癌患者的疗效(最近一次铂治疗后 6 个月内复发)。研究终点 ORR:18%(奥拉帕尼组为 12/67),化疗组为 6%(2/33))。在突变患者中,奥拉帕尼组的 ORR 为 36野生型患者的 % 和野生型患者的 13%。奥拉帕尼组的 ORR 在 BRCA 野生型患者中为 13%,在野生型患者中为 6%。如有必要,请咨询 医疗顾问:或扫描二维码添加以下微信,我们将竭诚为您服务!点击扩大阅读:奥拉帕尼/()获批用于晚期卵巢癌一线维持治疗?
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