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索拉非尼(俗称:多吉美)是一种口服多靶点、多激酶抑制剂,可抑制肿瘤血管靶位点的CRAF、BRAF、c-Kit、FLT-3和CRAF。, -2、-3、-β。RAF 激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶,而 c-Kit、FLT-3、-2、-3、-β 是酪氨酸激酶,它们作用于肿瘤细胞信号通路、血管生成和细胞凋亡。
由此可知,索拉非尼靶向肿瘤细胞和肿瘤血管受体。也就是说,一方面,索拉非尼可以显着抑制肿瘤细胞增殖;另一方面,它还可以显着抑制肿瘤血管生成。即“一石二鸟”和“双管齐下”,同时发挥抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。
索拉非尼自上市以来,在肝癌靶向治疗领域备受关注。已在多国临床研究取得突破,并已证明能有效防止病情恶化,显着延长不能手术的晚期。肝癌患者的生存时间。目前,索拉非尼已被全球180多个国家和地区认可,被推荐为肝癌的标准一线治疗药物。2008年6月,我国食品药品监督管理总局(CFDA)批准索拉非尼用于治疗不可切除的肝细胞癌。
索拉非尼是一种全身性治疗,可显着延长晚期 HCC 患者的总生存期。
1、晚期肺癌患者总生存率提高44%,效果显着;
2、对既往接受过根治性治疗和 TACE 的 HCC 患者显示出治疗优势;
3、无论基线肝功能(转氨酶)和 AFP 水平如何,索拉非尼治疗都是安全有效的;
4、乙肝病毒状态对索拉非尼的疗效无显着影响,无论是否感染HBV,索拉非尼治疗同样安全有效;
5、初步认为索拉非尼可用于治疗肝移植术后原发性肝癌复发的患者;
6、索拉非尼联合5-fu治疗晚期肝癌可提高疗效,不良反应未明显增加;
7、索拉非尼联合卡培他滨治疗肝细胞癌疗效好,毒性无明显增加;
8、索拉非尼对酗酒、有其他肝脏疾病、接受过部分肝脏切除手术、接受过肝动脉栓塞术(TCAE)以及转移至肺或淋巴结的患者仍然有效。如有需要,请咨询康美星海外医疗医疗顾问:或扫码加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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