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索拉非尼（俗称：多吉美）是一种口服多靶点、多激酶抑制剂，可抑制肿瘤血管靶位点的CRAF、BRAF、c-Kit、FLT-3和CRAF。, -2、-3、-β。RAF 激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶，而 c-Kit、FLT-3、-2、-3、-β 是酪氨酸激酶，它们作用于肿瘤细胞信号通路、血管生成和细胞凋亡。
由此可知，索拉非尼靶向肿瘤细胞和肿瘤血管受体。也就是说，一方面，索拉非尼可以显着抑制肿瘤细胞增殖；另一方面，它还可以显着抑制肿瘤血管生成。即“一石二鸟”和“双管齐下”，同时发挥抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。
索拉非尼自上市以来，在肝癌靶向治疗领域备受关注。已在多国临床研究取得突破，并已证明能有效防止病情恶化，显着延长不能手术的晚期。肝癌患者的生存时间。目前，索拉非尼已被全球180多个国家和地区认可，被推荐为肝癌的标准一线治疗药物。2008年6月，我国食品药品监督管理总局（CFDA）批准索拉非尼用于治疗不可切除的肝细胞癌。
索拉非尼是一种全身性治疗，可显着延长晚期 HCC 患者的总生存期。
1、晚期肺癌患者总生存率提高44%，效果显着；
2、对既往接受过根治性治疗和 TACE 的 HCC 患者显示出治疗优势；
3、无论基线肝功能（转氨酶）和 AFP 水平如何，索拉非尼治疗都是安全有效的；
4、乙肝病毒状态对索拉非尼的疗效无显着影响，无论是否感染HBV，索拉非尼治疗同样安全有效；
5、初步认为索拉非尼可用于治疗肝移植术后原发性肝癌复发的患者；
6、索拉非尼联合5-fu治疗晚期肝癌可提高疗效，不良反应未明显增加；
7、索拉非尼联合卡培他滨治疗肝细胞癌疗效好，毒性无明显增加；
8、索拉非尼对酗酒、有其他肝脏疾病、接受过部分肝脏切除手术、接受过肝动脉栓塞术（TCAE）以及转移至肺或淋巴结的患者仍然有效。如有需要，请咨询康美星海外医疗医疗顾问：或扫码加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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