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摘要： 【摘要】目的：评价贝伐单抗联合标准双周化疗治疗转移性结直肠癌（mCRC）的临床疗效和安全性。方法：回顾性收集2010年9月至2011年12月在佛山市第一人民医院和中山大学第六附属医院接受贝伐单抗联合标准双周化疗的45例mCRC患者资料。分析贝伐单抗联合（20例）或（25例）方案一线治疗mCRC的疗效及不良反应。 31例患者中，通过焦磷酸测序检测K-ras基因突变，分析突变与近期疗效的相关性。结果：贝伐单抗联合或方案总有效率为62.2%，疾病控制率为82.2%，中位无进展生存期（-，PFS）为9.0个月。在疗效预测方面，K-ras基因突变与短期疗效无显着相关性； K-ras基因野生型患者和应用方案组患者的PFS略好，分别为11.5个月和9.0个月和9个月。 .0个月vs.8.5个月，但检测结果显示差异无统计学意义（P值分别为0.71和0.65）。与贝伐单抗相关的严重不良反应）主要病例为昏迷（ 4.4%）和肠穿孔（2.2%），但没有与治疗相关的死亡。结论：贝伐单抗联合化疗治疗mCRC具有较高的疾病控制率和较长的疾病控制时间。然而，仍有必要进一步寻找其疗效的预测因子；罕见病例有严重不良反应，仍需加强对患者的筛查和监测。
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