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达克替尼()适用于晚期 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌患者。 () 是辉瑞公司开发的第二代不可逆 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。该药的作用机制与阿法替尼相似,可不可逆地抑制三种不同的ERBB家族成员,包括EGFR(HER1)、HER2和HER4.),达克替尼的效果如何?很多?患者对达克替尼()的疗效不是很清楚,下面就给大家介绍一下。
可能是因为它可以抑制多种ERBB家族蛋白,显示出很好的疗效。患者的副作用主要是皮疹和腹泻,比较容易接受,但副作用的发生率普遍高于吉非替尼,只是吉非替尼更容易引起丙氨酸氨基转移酶升高。此外,新药在其他副作用方面也有所欠缺,尤其是达克替尼组甲沟炎和口腔炎的数量几乎是吉非替尼组的三倍。患者需权衡疗效和副作用的发生。
作者指出,这项开放标签随机研究(1050;标识符:)是第一个比较替代 EGFR-TKI 与第一代 EGFR-TKI 的第二个 3 期研究,研究人员招募了 452 名患者接受达克替尼()(227 名患者)或吉非替尼(225 名患者)。对于不符合本研究条件的脑转移患者。主要目的是比较达克替尼()和吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性晚期患者的安全性和有效性。
在平均 22.1 个月的随访中,吉非替尼达克替尼 () 的中位 PFS 为 14.@ >7 个月,吉非替尼为 9.2 个月;亚组分析也支持达克替尼()。完全缓解12例,吉非替尼组4例。
最后得出的结论是:“在EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗中,治疗优于吉非替尼治疗。进展生存期(PFS)和对治疗的反应持续时间提供了一种新的治疗方法非小细胞肺癌患者的选择。
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