安维汀（贝伐珠单抗）化疗方案施工方案模板汽车营销策划方案

阿伐他汀（贝伐单抗）是由瑞士罗氏公司研发生产的重组人源化单克隆抗体，近期已在中国上市。阿瓦斯丁与肿瘤血管内皮生长因子（VEGF）结合，使其不能刺激血管生长，从而阻断肿瘤生长所需的血液、氧气和其他营养物质，阻止它们生长或扩散到身体其他部位，终极抗-癌症效应。时间：2021.02.09 创建者：欧阳丽 由于其良好的抑制肿瘤血管生长的特性，阿瓦斯汀已被批准用于结直肠癌、非小细胞等疾病的治疗肺癌、乳腺癌、胶质母细胞瘤和肾细胞癌。阿瓦斯汀适应症 阿瓦斯汀在中国大陆获批的适应症为：贝伐单抗联合5-氟嘧啶为基础的化疗，适用于其他国家/地区转移性结直肠癌患者的治疗适应症：氟嘧啶与哮喘联合治疗转移性结直肠癌，联合治疗转移性乳腺癌紫杉醇和多西他赛，镊子化疗 营销计划 联合治疗不可切除的晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（鳞状细胞型除外）和干扰素/2-末端治疗晚期和/或转移性肾细胞癌症单药治疗之前治疗，然后出现多形性胶质母细胞瘤 疾病进展剂量（其他国家） 结直肠癌：5mg/kg 或 10

mg/kg，每 2 周给药一次；或 7.5mg/kg 或 15mg/kg，每三周一次 乳腺癌：10mg/kg，每两周一次；或 15mg/kg，每 2 周一次 肺癌每 3 周给药一次：7.5mg/kg 或 15mg/kg，每 3 周一次，联合含钳化疗共 6 个周期，然后单药治疗肾细胞癌：10mg/kg，每个多形性胶质母细胞瘤每2周一次：10mg/kg，每2周一次给药方法：（1）贝伐单抗注射液不能与葡萄糖或葡萄糖溶液同时给药或混合给药（2）静脉推注或注射（）是不可接受的。（3）贝伐单抗应由卫生专业人员在输注前使用无菌技术稀释。第一次静脉输注输注时间应持续超过 90 分钟。后续输液：如果第一次输液耐受性良好，第二次输液时间可缩短至60分钟；如果患者对60分钟输液耐受性也良好，则后续所有输液可在30分钟内完成。建议第一个我输注应在化疗药物之后，后续输注可在化疗药物之前或之后（4）绘制所需的贝伐单抗，贝伐单抗溶液的终浓度应保持在1.4~16·5mg之间/毫升。

建议稀释至总体积0.9%氯化钠注射液（5）因产品不含防腐剂，瓶内剩余药物应全部丢弃。【注意事项】 （1）胃肠穿孔应永久停药。（2）伤口愈合的潜在风险。（3）治疗期间应监测血压，严重高血压需要治疗）血时应暂停治疗）存在压力，如果出现无法控制的高血压、高血压危象或高血压脑病，应永久停药。（4）治疗前和治疗期间监测尿蛋白，出现4级蛋白尿（肾病综合征）应停药。（5）严重动脉血栓事件应永久停用。（6）不适用于已存在 CNS 转移的患者。（7）使用本品后出血的患者应永久停用。（8）@ >在增加充血性心力衰竭的风险），服药时应注意。 （9）孕妇慎用，哺乳期妇女应停止哺乳。【不良反应】胃肠穿孔、出血、动脉血栓、虚弱、腹泻、恶心、疼痛、高血压、蛋白尿、伤口愈合缓慢、术后可逆性白质脑病综合征（RPLS）、肿瘤相关出血、皮肤黏膜出血、血栓栓塞、充血性心力衰竭/心肌病、中性粒细胞减少症、白细胞减少症。时间：2021.02.09 创建者：欧阳莉