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对于肺癌患者来说，基因检测中最有价值的三个突变是EGFR、ALK和ROS1，而这三个突变都有相应的靶向药物。其中，占比最大、最受关注的是EGFR突变。据估计，中国约有30%的肺癌患者携带EGFR突变。 EGFR突变非小细胞肺癌（）患者的一线治疗标准仍然是EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR TKI），其中奥希替尼在美国最为常见。自2017年在中国上市以来，奥希替尼已成为众多EGFR阳性晚期肺癌患者的首选高效药物，解决了众多患者对第一代靶向药物的耐药问题。并且奥希替尼（ ）被批准用于成年EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（ ）患者的一线治疗。
奥希替尼的治疗作用()
为评价奥希替尼()联合化疗治疗肺癌脑转移患者的疗效和安全性，代号为临床试验。
试验结果显示，奥希替尼组客观缓解率为70%，联合化疗组客观缓解率为31%。奥希替尼组2例患者达到完全缓解状态，即影像学检查未发现肿瘤病灶，肿瘤“完全消失”。
奥希替尼()组的中位缓解持续时间为8.9个月，化疗组的中位缓解持续时间为5.7个月。奥希替尼组的中位无进展生存期为 11.7 个月，联合化疗组为 5.6 个月。从以上试验数据可以看出，奥希替尼的治疗效果非常显着。
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