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【摘要】：目的观察扶正康爱方联合吉非替尼治疗优势和非优势人群晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法共纳入70例晚期患者，均经组织病理学或细胞学检查证实，其中49例完全符合东方人种、女性、腺癌和非吸烟者的优势人群标准；21例不符合标准的患者视为非优势组接受扶正康爱方(,qd)联合吉非替尼(,qd)。结果优势组49例患者中，CR 0例，PR 16例（32.7%），SD 30例（61.2%），PD 3例（6.1 %)，ORR 为 32.7%，DCR 为 93.9%；中位无进展生存期 (PFS)8. 2个月，治疗后中位生存期14.9个月。21例非优势患者中，CR 0例，PR 5例（23.8%），SD 9例（42.9%），PD 7例（33.@ >）。3%），ORR为23.8%，DCR为66.7%；中位无进展生存期 (PFS) 4.6 个月，治疗后中位生存期 7.9 个月。两者之间存在统计学差异。在一线治疗中，显性组和非显性组的客观缓解率相同，均为21.4%。毒副作用轻微，可耐受，多为1～2级，对症治疗后症状缓解，不影响治疗。结论 康爱扶正方联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效优于非优势组；对于非优势人群，康爱复正方可能对吉非替尼有一定的增敏作用，值得进一步研究。
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