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研究人员发现了最常见的恶性儿童脑瘤的致命弱点。两种药物联合使用，可以同时攻击癌细胞的分裂和增殖系统。
MYC 是一种蛋白质，可与细胞核内基因组 (DNA) 的特定位置结合，从而控制许多重要基因的产生。 MYC 通常在侵袭性癌症中过度产生，例如髓母细胞瘤，这是一种折磨儿童的最常见的恶性脑肿瘤。 MYC 蛋白通过引导控制细胞周期的蛋白质增加细胞分裂，进而在癌细胞中发出各种增强信号，从而促进癌症生长。
乌普萨拉大学领导的一个研究小组首先测试了一种抑制蛋白质 CDK2 的药物，该蛋白质控制分裂癌细胞的细胞周期。该药物被证明可以减缓细胞周期并有效抑制脑癌细胞中的MYC。但只有与 BET 抑制剂（一种阻止 MYC 增强细胞中其他基因的物质）结合使用时，这种效果才能真正阻止癌症的生长。
研究发现药物能够穿过血脑屏障，这意味着它们可以进入并攻击被血脑屏障包围的大脑中的肿瘤细胞，该屏障通常会阻止不需要或潜在危险的物质，药物，包括许多类型，无法到达大脑。当然，药物必须能够到达大脑才能有效治疗脑瘤患者。
抑制 CDK2 的药物已在临床上用于治疗癌症，但由于缺乏更稳定的 BET 抑制剂来抑制血脑屏障，因此尚无法将其用于髓母细胞瘤患者。
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