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瑞格非尼是一种新型抗肿瘤药物，也是分子靶向药物，主要通过直接作用于肿瘤细胞膜上的分子靶点，从而抑制肿瘤组织血管生成，抑制肿瘤转移，从而发挥了抗肿瘤作用。临床适用于治疗既往已接受过基础化疗的转移性结肠癌患者；既往接受过治疗的转移性胃肠道间质瘤患者；以及既往接受过治疗的肝癌患者。那么瑞格非尼是几代靶向药？
瑞格非尼抑制关键的促血管生成受体，如VEGFR-1， VEGFR-2及 VEGFR-3;TIE-2，PDGFR;以及FGFR-1和FGFR-2。瑞格非尼抑制细胞增殖中重要的激酶，包括KIT、RAF及RET。 具有抗肿瘤血管生成作用、抗肿瘤细胞增殖作用、抗肿瘤转移的作用。
临床研究共纳入573例索拉非尼治疗失败的患者，按照2：1的比例随机分为瑞格非尼组(160mg，每日口服)和安慰剂组：连续用药21天，停药1周，每28天为1个治疗周期，直到疾病进展(影像学或临床)或出现不可耐受的不良反应。与安慰剂相比，瑞格非尼显着改善患者OS(10.6 vs7.8个月)、PFS（3.1 vs 1.5个月)，提高了ORR，中位缓解持续时间分别为3.5和2.7个月。
使用瑞格非尼的时候患者还有注意常见的副作用，例如 疲劳/手足综合征 /食欲及食物摄入量下降/体重下降/胃肠道和腹部疼痛/腹泻/高血压/粘膜炎/感染/言语障碍/皮疹/疼痛/发烧/恶心等等。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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