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依鲁替尼是一种口服布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。特定肿瘤细胞依靠BTK信号通路促进细胞增殖和转移。通过阻断BTK信号通路,依鲁替尼可以帮助将异常B细胞从支持它们生长的环境(淋巴结、骨髓等)中赶出来。依鲁替尼已经获批治疗6种疾病,其中包括5种血液癌症。美国FDA批准抗癌重磅疗法依鲁替尼(ibrutinib,)与obinutuzumab联用,作为一线疗法治疗未接受过治疗的慢性淋巴性白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者。
这一批准是基于该组合疗法在名为iLLUMINATE的3期临床试验中的表现。在中位随访时间为31个月时,依鲁替尼加obinutuzumab的组合与苯丁酸氮芥(化疗药物)加obinutuzumab的组合相比,显著改善无进展生存期(PFS),将疾病进展或死亡风险降低77%。依鲁替尼加obinutuzumab组合组的PFS尚未达到,活性对照组PFS为19个月(HR: 0.23; 95% CI: 0.15-0.37; p<0.0001)。
对于高危患者(携带17p缺失/TP53基因突变, 11q缺失,或者未突变的IGHV基因)来说,这一组合疗法疗效更优,与对照组相比,能够将疾病进展和死亡风险降低85%。 根据独立审查委员会(IRC)的评估,依鲁替尼加obinutuzumab组的总缓解率为89%,优于活性对照组的73%。
“这一批准进一步巩固了依鲁替尼作为一线疗法治疗CLL/SLL患者的有效性和安全性,无论是作为单药疗法还是组合疗法的一部分,”杨森研发的临床开发和全球医疗事务副总裁Craig Tendler博士说:“这一里程碑体现了我们持续开发基于依鲁替尼的非化疗疗法,解决CLL/SLL患者临床需求的承诺。”如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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