欢迎光临吉康旅!
有专家在研究中发现对复发和/或难治性IDH2突变的急性髓细胞白血病(AML)患者的首次人体试验中,IDH2抑制剂恩西地平是一种有效的诱导抢救疗法。I / II期研究评估了有IDH2突变的AML 成人患者在异基因造血细胞移植(alloHCT)后的复发,使用恩西地平(连续28天周期给药),基本是第二次或更晚的复发,属于初始诱导或再诱导难以治愈治疗,或在初始治疗后一年内复发。
该项研究共招募了来自21个部位的280例复发/难治性AML患者,所有患者均接受了5个周期恩西地平(范围= 1-38个周期)的中位数。接受恩西地平 100 mg /天的患者亚组的结果(n = 214;占整个研究人群的76.2%)。该组的中位年龄为68岁(范围= 19-100岁),48例(22.4%)至少接受过三次AML治疗。中位随访时间为7.8个月(范围未报告),恩西地平 100-mg / day组与整个研究人群的反应率相似。总体反应率(定义为完全缓解[CR],CR不完全计数恢复[CRi / CRp]和部分缓解[PR])在100mg /天组中为33.2%,在所有给药组中为33.9%。每组中大约19%的患者出现CR.作者报告,根据复发或难治性疾病状况,反应率似乎没有差异。
100 mg /天和所有给药组的生存结果也相似:中位总生存期(OS)为8.8个月(范围= 7.7-9.6个月和7.8-9.9个月),中位无事件生存率( EFS)分别为4.7个月(范围= 3.7-5.6个月)和4.6个月(范围= 3.7-5.6个月)。请参阅表中的更多响应和生存数据。与低于CR或无应答的患者(22.9个月对10.6个月和5.6个月; p值未报告)相比,实现CR与较长的中位OS相关。此外,在入组前接受过一次与两次或三次既往AML治疗的患者中位OS较长(11.8个月分别为7.8个月和7.0个月; p = 0.001)。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问 恩西地平
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
同为已经在国内上市的卵巢癌药物,尼拉帕利与奥拉帕利分别有着不同的优势。 尼拉帕利是一类国内药企与国外药企共同研发、共享知识产...
安必素Ambisome(注射用两性霉素B脂质体)适用于患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或...
乐卫玛(Lenvatinib,又译为:乐伐替尼),由日本卫材( Eisai)公司研发,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。 适应症: 1. ...
去纤维钠是一种聚阴离子寡核苷酸的异质混合物,目前已获准用于治疗移植相关的静脉闭塞性疾病。虽然去纤维钠在限制内皮细胞活化方面具有...
美国FDA宣布伊布替尼(ibrutinib)得到批准,治疗患有慢性移植物抗宿主病(cGVHD),且先前的治疗已遭失败的成人患者。值得一提的是,这...