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奥希替尼(,)是EGFR突变的非小细胞肺癌的新辅助治疗，病理完全缓解率为69%
根据奥希替尼(,)作为治疗可手术切除的EGFR突变型非小细胞肺癌患者的新辅助方案II期临床试验()公布的最新数据，奥希替尼可以大大改善这些患者通过手术达到病理完全缓解的比例。
具体而言，这13例患者的病理完全缓解率为69%，其中主要病理完全缓解率为15%。患者对治疗的耐受性良好，未发生3～4级严重不良事件，也没有患者因奥希替尼新辅助治疗而延误手术，或导致无法切除的肿瘤或其他并发症。
从新辅助治疗来看，患者接受治疗的平均时间为59天，该阶段治疗的客观缓解率为46%。
在纳入试验的患者中，6 名属于亚型，7 名属于外显子 19 缺失 () 亚型。所有患者的病灶均无任何增加，两类患者中的一类病灶既没有增加也没有减少，其他所有患者的病灶都有不同程度的减少。
最有效的一种，82天新辅助治疗，病灶缩小50%！
从晚期患者的一线治疗，上一代耐药患者的二线治疗，手术后患者的辅助治疗，再到今天的新辅助治疗，显然奥希替尼的应用已经渗透EGFR突变的常见非小细胞。肺癌患者治疗全过程不断突破以往的疗效记录。
这种药物给EGFR突变患者带来的是建立在靶向治疗基础上的精准治疗新时代。
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