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武汉第六医院肿瘤科曾辉
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好医生工作室普通肿瘤科曾辉
贝伐单抗(®)的剂量:
一、胸腹水局部灌注的用法和用量:
顺铂40mg+贝伐单抗(是一种结合和中和VEGF的单克隆抗体,2004年FDA批准),胸/腹腔灌注,d1,q2w,2-4个周期
二、脑水肿静脉滴注用量:
放疗后3-10天,5mg/kg,q2w,2-6个周期。而且的疗效不受放疗方法和原发肿瘤类型的限制。
三、联合化疗或免疫治疗的剂量:
1、转移性结直肠癌(mCRC):静脉滴注贝伐单抗推荐剂量:5mg/kg体重,联合化疗方案,每两周给药一次。
2、晚期、转移性或复发性 ():
贝伐单抗联合铂类化疗长达 6 个周期,随后贝伐单抗单药治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
贝伐单抗的推荐剂量为7.5mg/kg体重,每3周给药一次。
3.转移性肾细胞癌
4.复发性胶质母细胞瘤单药治疗或联合治疗。
四、注意事项
1、溶液配制:提取所需量的贝伐单抗,用0.9%氯将氯化钠溶液稀释至所需给药量。贝伐单抗溶液的终浓度应保持在1.4-16.5mg/ml之间。
2、静脉滴注时间:贝伐单抗采用静脉滴注的方式给药,首次静脉滴注应持续90分钟。如果第一次输液耐受良好,第二次输液时间可缩短至60分钟。如果60分钟的输液患者也能很好地耐受,那么后续的所有输液都可以在30分钟内完成。
建议继续使用贝伐单抗治疗直至疾病进展。
主要心血管毒性:高血压出血性穿孔和血栓形成
血栓事件包括血栓形成和血栓栓塞,通常表现为急性冠状动脉综合征、中风和外周血管疾病,但最常见的动脉血栓事件(,ATE)是冠状动脉缺血。
原理及机制分析:阻断血管供应“饿死肿瘤”
大有通(贝伐单抗注射液)。
信达生物制药集团宣布,其抗肿瘤药物大优通获国家药监局正式批准用于晚期非小细胞肺癌和转移性结直肠癌的适应症。
2020年1月14日,信达生物将在美国和加拿大的商业化权利授权给美国制药公司,这是少数几家授权单克隆抗体药物开展海外业务的美国公司之一。中美企业的商业化合作,表明该药的安全性和有效性已获得国际认可。
2018年6月19日,信达生物自主研发的抗肿瘤药物大禹通获国家药监局正式批准上市。该药适用于晚期非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。
大小:4ml:
抗血管生成似乎很有效
抗血管生成治疗是放疗/化疗/免疫治疗的辅助治疗吗?
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