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乐卫玛（lenvatinib）联合可瑞达（pembrolizumab），在无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和客观缓解率（ORR）与舒尼替尼（Sunitinib）对比作为晚期肾细胞癌患者的一线治疗方面，具有统计学显着改善。乐卫玛联合Everolimus与舒尼替尼对比，PFS和ORR终点具有统计学显着改善。
关键性III期CLEAR试验（307研究）/ KEYNOTE-581将在接下来举行的医学会议上发表。默沙东和卫材正在进行多达19项临床研究试验，评估可瑞达联合乐卫玛在13种不同肿瘤类型中的疗效，包括子宫内膜癌、肝细胞癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、RCC、头颈部鳞状细胞癌、尿路上皮癌、胆管癌、结直肠癌、胃癌、胶质母细胞瘤、卵巢癌和三阴性乳腺癌。
“可瑞达联合乐卫玛与舒尼替尼对比的结果显示，无进展生存率、总体生存率和客观缓解率在统计学上有显着改善，建立在越来越多的科学证据的基础上，这些证据支持基于可瑞达的联合用药在晚期肾癌一线治疗中的研究。”默沙东研究实验室肿瘤临床研究副总裁说。“默沙东和卫材致力于共同努力，继续探索可瑞达联合乐卫玛使用的潜力，特别是在肾细胞癌等具有巨大未满足需求的领域。”
“这项 CLEAR研究（307研究）/ KEYNOTE-581的结果支持将可瑞达和乐卫玛用于晚期RCC的一线治疗。这些数据也支持了乐卫玛联合Everolimus在一线的潜在应用，该药物已经在先前的抗血管生成治疗批准用于晚期肾癌。”卫材肿瘤事业部首席发现官表示。“这些发现激发了我们的努力，我们将继续加深了解并满足难以治疗的癌症患者未满足的需求。”如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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