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依鲁替尼（ibrutinib）是Johnson Johnson公司和Pharmacyclics公司合作研发的靶向抗癌新药，于2013年11月13日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，商品名为Imbruvica.依鲁替尼是一种小分子的 BTK 抑制剂，可与BTK 活性位点上的半胱氨酸残基（ Cys-481）选择性地共价结合，不可逆地抑制 BTK 的活性，进而抑制 BCR 信号通路的激活，有效阻止肿瘤从 B 细胞迁移至适宜肿瘤生长的淋巴组织，
依鲁替尼治疗淋巴细胞性白血病的效果（CLL）怎么样呢？一项研究的观察数据是从年老、初患CLL的CLL病人的三期临床研究中得到的。在与苯丁酸氮芥治疗相比的18.4个月中，依鲁替尼单药在患者群体中减少疾病恶化或死亡率达到84%。
在65岁及以上的患者中，随机接受每日一次420 mg依鲁替尼的治疗直到疾病进展，或者使用苯丁酸氮芥治疗达12个月。各种病人的报告结果用全球健康状态等来评估。在因为进行性骨髓衰竭(38%)、淋巴结肿大(37%)、脾肿大(30%)、乏力(27%)、盗汗(25%)等启动治疗的269位患者的随访中发现，与苯丁酸氮芥治疗相比依鲁替尼明显延长PFS,此外其减少疾病恶化或死亡率达到87%。
对此类特殊研究的重点是在PROs中有更大和持久的改进，其很多研究项目还在随时间而改进。基于某一分析模式，在平均随访18.4个月后，用依鲁替尼没有疾病恶化或者3-4级治疗毒性出现的平均时间更长。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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