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MDS有五个不同的阶段或程度，包括难治性贫血(按疾病进展的顺序)、难治性贫血的环状铁粒幼细胞、难治性贫血的过度胚胎发生以及转化难治性贫血和慢性髓系白血病的过度胚胎发生。MDS的标准治疗可以包括各种治疗方法，从观察和支持治疗到干细胞移植，这取决于疾病的程度或侵袭性以及患者的医疗状况和年龄。
愈创木他滨是第二代低甲基化药物，其活性代谢产物是Dacogen，但它比直接地西他滨(给定iv)更能抵抗胞苷脱氨酶的降解。皮下注射瓜迪辛，其活性代谢产物西他滨缓慢释放，从而延长暴露时间。
现在，该患者平均随访时间为3.2年，47%的患者对治疗有反应。总的来说，51%的新治疗患者和43%的复发或难治性疾病患者对愈创木他滨的治疗有反应。
低剂量组和高剂量组的完全缓解率相似(11%至14%)，但与低剂量组相比，高剂量组有更多的患者骨髓完全缓解(33%对11%)。
在58名血细胞依赖患者中，有15名患者在至少8周内与输血无关，而9名患者在至少16周内与输血无关。90 mg/m组的平均生存期为611天，而首次使用低甲基化药物治疗的患者的平均生存期为703天。
对于未能接受低甲基化药物治疗的骨髓增生异常综合征患者来说，根据本文的发现，Guadixibine似乎是一种潜在的重要新治疗选择，这些益处可能扩展到骨髓增生异常肿瘤-骨髓增生异常综合征重叠甚至骨髓纤维化患者。
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